medroxalol是什麼意思，medroxalol的意思翻譯、用法、同義詞、例句

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Medroxalol 是一種曆史上曾處于研發階段的藥物，屬于β-腎上腺素受體阻滞劑（Beta-Adrenoceptor Blocking Agent）類别。這類藥物主要通過阻斷腎上腺素和去甲腎上腺素與β-腎上腺素受體的結合來發揮作用，常用于治療心血管疾病，如高血壓、心絞痛和某些心律失常。

詳細解釋：

1. 藥理作用與類别：

   • Medroxalol 的核心作用是作為β-受體阻滞劑。它通過競争性地阻斷心髒、血管和腎髒等組織上的β-腎上腺素受體（主要是β1受體），從而拮抗兒茶酚胺類物質（如腎上腺素）的作用。
   • 其主要效應包括：
     • 降低心率： 減弱心髒起搏點的興奮性，減慢窦性心率。
     • 降低心肌收縮力： 減弱心髒收縮的力量。
     • 降低血壓： 通過減少心輸出量、抑制腎素釋放（腎素-血管緊張素-醛固酮系統的一部分）以及對中樞神經系統可能的作用來降低血壓。
     • 減少心肌耗氧量： 這使得它理論上可用于心絞痛的治療。

2. 研發背景與現狀：

   • Medroxalol 是在上世紀 70 年代末至 80 年代初由Upjohn 公司（現為輝瑞公司的一部分）研發的。
   • 它曾進入臨床試驗階段，用于評估其治療高血壓的效果。
   • 然而，根據現有公開文獻記錄，medroxalol 的研發最終并未成功上市。原因可能包括在臨床試驗中觀察到的療效、安全性（副作用）或藥代動力學特性未能達到預期目标，或者與其他同期或後續開發的β-阻滞劑相比缺乏足夠的優勢。
   • 因此，medroxalol 目前并非臨床上可用的藥物，它主要作為藥物研發史上的一個化合物被記錄在科學文獻中。

3. Medroxalol 是一種由 Upjohn 公司開發的實驗性β-腎上腺素受體阻滞劑，旨在用于高血壓等心血管疾病的治療。盡管它進入了人體臨床試驗階段，但最終未能成功上市成為常規治療藥物。它現在主要作為藥物化學和藥理學研究中的一個曆史化合物被提及。

參考來源：

• PubMed Central (PMC) / National Institutes of Health (NIH): 收錄了大量生物醫學文獻摘要。可以搜索到關于 medroxalol 的早期臨床研究論文，例如評估其在人體中降壓效果的試驗報告。這些原始研究論文是了解該藥物作用和安全性的最權威來源。
  • 示例（非直接鍊接，需在PubMed搜索）： 可查找标題如 "Antihypertensive effect of medroxalol, a new beta-adrenoceptor blocking drug" 或類似的研究摘要。
• DrugBank: 一個綜合性的藥物和藥物靶标數據庫。雖然 medroxalol 未上市，但 DrugBank 有時會收錄重要的實驗性化合物信息，提供其化學結構、靶點等基本信息。
  • 鍊接（DrugBank 上 medroxalol 條目可能不存在或信息有限，但該庫是可靠來源）： https://go.drugbank.com/ (需在站内搜索，可能無結果或信息簡略)
• 化學與藥物研發數據庫/文獻： 如 Elsevier 的 Reaxys 或 Clarivate Analytics 的 Cortellis Drug Discovery Intelligence 等專業數據庫會記錄研發中的化合物信息，但這些通常需要訂閱訪問。公開的科學文獻（通過 PubMed 可查）是主要來源。

請注意： 由于 medroxalol 是一個未上市的曆史研發化合物，公開可訪問的、詳盡的權威線上資源相對有限。最可靠的信息通常來自發表在學術期刊上的原始研究論文，這些可以通過 PubMed 進行檢索。

網絡擴展資料

Medroxalol（中文名：美沙洛爾）是一種具有多重作用的腎上腺素能受體調節藥物，其核心信息如下：

1.藥物類别與作用機制

• α/β腎上腺素能受體阻滞劑：通過同時阻斷α和β受體，降低外周血管阻力并減少心髒負荷。
• β₂受體激動劑：部分激活β₂受體，可能對支氣管平滑肌有輕度舒張作用。
• 直接血管擴張作用：獨立于受體阻斷的額外降壓機制。

2.適應症與臨床用途

• 主要用于高血壓治療，尤其適用于需要聯合抑制交感神經活性和擴張血管的患者。
• 研究顯示其對催乳素分泌有刺激作用，可能影響内分泌系統，但具體臨床意義需進一步驗證。

3.化學結構特征

• 化學名稱為5-[2-[[3-(1,3-苯并二氧戊環-5-基)-1-甲基丙基]氨基]-1-羟乙基]水楊酰胺鹽酸鹽（），通常以鹽酸鹽形式存在（CAS號：70161-10-3）。

4.其他說明

• 該藥屬于植物神經系統藥物中的抗腎上腺素藥類别，與甲羟孕酮等激素類藥物在分類上無直接關聯。

如需更詳細的化學合成路徑或臨床試驗數據，可參考藥物化學數據庫（如、6）或醫學文獻（如）。

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