
英:/',mekə'mɪləmiːn/ 美:/',mekə'maɪləmin/
n. 梅坎米胺,四甲雙環庚胺;鹽酸-3-甲基氨基異樟腦烷(一種降壓藥)
mecamylamine(中文譯名:美加明)是一種非選擇性神經節阻斷劑,屬于煙堿型乙酰膽堿受體拮抗劑。該藥物通過抑制自主神經節中的煙堿型乙酰膽堿受體,阻斷交感神經和副交感神經的信號傳遞,從而降低外周血管阻力并産生降壓作用。
作用機制
選擇性阻斷神經節中的N1型乙酰膽堿受體,抑制鈉離子通道開放,減少神經遞質釋放。這一特性使其曾用于治療中重度高血壓,但因副作用較多,現已被其他抗高血壓藥物取代。
適應症
曆史上被美國FDA批準用于難治性高血壓,目前臨床主要用于科研領域,例如研究尼古丁成瘾機制或動物實驗中的自主神經功能調控。
藥代動力學
口服吸收良好,半衰期約4小時,經腎髒排洩。其脂溶性較高,易通過血腦屏障,可能引發中樞神經系統反應。
常見副作用包括口幹、便秘、視力模糊等抗膽堿能反應,嚴重時可導緻體位性低血壓和腸麻痹。由于可能加重青光眼、前列腺肥大等疾病,禁用于相關患者群體。
權威醫學資料如《默克手冊》和《臨床藥理學》均指出,mecamylamine的臨床應用已大幅縮減,僅保留在特定研究場景中。如需進一步驗證,可參考美國國家醫學圖書館(PubMed)收錄的文獻或FDA藥品數據庫中的曆史審批記錄。
以下是關于“mecamylamine”的詳細解釋:
mecamylamine(美加明)是一種神經節阻斷藥,屬于非去極化競争性拮抗劑。其化學名稱為N,2,3,3-四甲基雙環[2.2.1]庚-2-胺,分子結構為雙環庚烷衍生物。
如需進一步了解化學結構或曆史應用,可參考FDA全球物質注冊數據庫。
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