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karyotyping是什麼意思，karyotyping的意思翻譯、用法、同義詞、例句

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常用詞典

  • v. （醫）染色體核型分析（karyotype 的現在分詞）

    • 例句

  • Objective To study the blood chromosomes karyotyping in 484 genetic consultants.

    目的探讨484例遺傳咨詢者外周血染色體核型情況。

  • Objective To establish a spectral karyotyping (SKY) technique and explore the value of SKY in leukemia research.

    目的建立光譜核型分析技術(SKY)，并初步探讨SKY在白血病中的應用價值。

  • Objective To investigate the value of spinal marrow chromosome karyotyping in the diagnosis. treatment and prognosis of malignant hemoblastosis.

    目的探讨骨髓染色體核型分析在惡性血液病診斷、 治療及預後判斷中的價值。

  • Objective To explore the methods of karyotyping and G-banding of Schistosoma japonicum chromosomes and analyse the characteristics of the karyotype and G-banding pattern.

    目的探索日本血吸蟲染色體的制作及其G帶顯帶方法，進一步分析其染色體核型和G帶帶型特征。

  • The applications of karyotyping and restriction fragment length polymorphism (RFLP) analyses, specific DNA probes and PCR method to the diagnosis of Candida albicans infections are reviewed.

    綜述了白色念珠菌感染的分子生物學診斷研究進展，包括核型分析、限制性片段長度多态性分析、特異的DNA探針及PCR等方法。

    • 專業解析

    karyotyping（核型分析） 是一種用于觀察、分析個體染色體數目與結構的實驗室技術。通過将細胞分裂中期的染色體染色、排列并顯微攝影，形成系統化的染色體圖譜（核型圖），從而檢測染色體異常（如數目異常、易位、缺失等）。該技術是遺傳病診斷、産前篩查及癌症研究的關鍵手段。

    核心内容詳解：

    1. 技術原理與流程

      樣本（通常為血液、羊水或骨髓）經培養後，用秋水仙素阻滞細胞于分裂中期，低滲處理使染色體分散，經吉姆薩（Giemasa）等染色劑顯帶（如G顯帶），顯微鏡下按染色體長度、着絲粒位置和帶型特征配對排列，形成标準核型圖。

    2. 臨床應用

      • 遺傳病診斷：檢測唐氏綜合征（21三體）、克氏綜合征（XXY）等染色體數目異常。
      • 産前篩查：通過羊水或絨毛膜穿刺樣本分析胎兒染色體，診斷先天畸形風險。
      • 血液病研究：識别白血病相關的染色體易位（如費城染色體）。

    3. 技術優勢與局限

      • 分辨率：常規核型分析可檢測≥5-10 Mb的結構異常，但無法識别微小缺失或單基因突變。
      • 替代技術：熒光原位雜交（FISH）和染色體微陣列（CMA）可補充檢測亞顯微異常。

    權威參考來源：

    1. 美國國家醫學圖書館《遺傳學手冊》：染色體分析技術原理（medlineplus.gov/genetics）
    2. 克利夫蘭醫學中心：核型分析的臨床應用（clevelandclinic.org/medical-tests）
    3. 《自然》期刊：染色體檢測技術進展綜述（nature.com/reviews/genetics）

    注：内容整合自遺傳學權威機構與臨床指南，确保術語準确性及醫學嚴謹性。

    網絡擴展資料

    Karyotyping（染色體核型分析）是一種用于觀察、分類和記錄生物體染色體數目與結構特征的實驗室技術。其核心目的是檢測染色體異常，輔助診斷遺傳性疾病或發育障礙。

    基本定義

    通過顯微鏡觀察染色體的：

    1. 數量：正常人類為46條（23對），包括22對常染色體和1對性染色體。
    2. 形态：包括着絲粒位置、臂長比例等。
    3. 帶型模式：通過特殊染色（如G顯帶）顯示深淺條紋，形成獨特标識。

    關鍵步驟

    1. 細胞采集：常用外周血淋巴細胞或胎兒羊水細胞
    2. 細胞培養與同步化：用秋水仙素阻滞分裂中期
    3. 染色與顯微攝影：Giemsa染色後拍攝染色體圖像
    4. 配對排列：按國際标準（ISCN）将同源染色體配對編號

    臨床應用

    技術特點

    該技術自1956年人類染色體正确計數确立後逐步完善，目前與FISH、CNV-seq等技術形成互補診斷體系。

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