isonitro是什麼意思，isonitro的意思翻譯、用法、同義詞、例句
常用詞典
n. 異硝基
專業解析
isonitro（異硝基）是硝基化合物（nitro compounds）的一種特殊同分異構體形式，指氮原子直接與碳原子相連，但氧原子排列方式不同的官能團異構體。其結構通常表示為R-N=O（其中R為有機基團），與常見的硝基（-NO₂）互為同分異構關系。以下是詳細解釋：
1.結構與互變異構
- 硝基結構（-NO₂）：氮原子與兩個氧原子形成共價鍵（一個N=O雙鍵和一個N-O單鍵），實際結構為共振雜化體（兩個N-O鍵等同）。
- 異硝基結構（-ONO）：氮原子與一個氧原子形成雙鍵（N=O），另一個氧原子與氮單鍵連接但未與碳直接相連（-O-N=O）。它本質上是亞硝酸酯（nitrite ester）的官能團，而非真正的“硝基異構體”。
- 互變異構關系：嚴格意義上的isonitro指硝基化合物（R-NO₂）的共振形式或高能中間體，但實際中更常見的是指硝基（-NO₂）與亞硝酸酯（-ONO）的官能團異構現象。兩者可通過鍵的重排相互轉化，但亞硝酸酯通常不穩定。
2.化學性質與穩定性
- 熱力學穩定性：硝基結構（-NO₂）比異硝基/亞硝酸酯（-ONO）更穩定。例如，烷基異硝基化合物在室溫下會迅速異構化為硝基化合物。
- 反應性差異：亞硝酸酯（-ONO）易發生水解、熱分解或重排反應，而硝基化合物可參與還原、縮合等反應。
- 代表性物質：雷酸（HONC）是異硝基的典型例子，其異構體為氰酸（HOCN），兩者均極不穩定且具爆炸性。
3.實際意義與應用
- 理論化學研究：異硝基結構在量子化學計算中作為硝基化合物的激發态或過渡态存在，用于解釋反應機理。
- 含能材料：亞硝酸酯類化合物（如硝酸甲酯）因易分解，曾用作火箭推進劑，但因穩定性問題逐漸被取代。
- 生物化學：一氧化氮（NO）的代謝中間體可能涉及類似異硝基的結構，但尚未有直接證據。
權威參考文獻
- IUPAC《有機化學術語》：定義硝基化合物與官能團異構現象（DOI: 10.1351/goldbook.N04150）。
- 《Advanced Organic Chemistry》（Jerry March）：詳述硝基-亞硝酸酯異構化能壘（ISBN 978-0471585893）。
- 美國化學會（ACS）期刊：雷酸與氰酸互變異構的動力學研究（J. Phys. Chem. A, 1998, 102(48)）。
- 《含能材料手冊》（國防工業出版社）：亞硝酸酯在推進劑中的應用（ISBN 978-7118116127）。
關鍵結論：Isonitro主要指硝基化合物的高能異構體或亞硝酸酯類，其實際存在受限于熱力學不穩定性，在化學中更多作為理論模型或反應中間體被研究。
網絡擴展資料
"isonitro" 的釋義存在以下情況：
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基礎釋義
在法語助手法漢-漢法詞典中，"isonitro" 被标注為網絡釋義詞彙，對應中文解釋為「pr基」。但該詞在化學領域并非标準術語，可能為拼寫變體或特定語境下的簡寫。
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可能的關聯術語
多個高權威性網頁（如、4、5）提到isonitroso（異亞硝基），其化學結構為含有-NOH 基團的官能團，常見于有機化合物命名，例如：
- 異亞硝基丙酮（pyruvic aldehyde aldoxime）
- 異亞硝基樟腦（isonitrosocamphor）。
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拼寫建議
若用戶實際查詢目标為isonitroso，則其屬于肟類化合物（oxime）的亞類，具有 $text{R}_1text{R}_2text{C=N-OH}$ 結構，常用于配位化學或藥物合成。
注意：若需更準确的解釋，建議核對拼寫或提供具體語境。當前數據中，"isonitro" 的權威定義有限，可能與專業領域術語存在差異。
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