英:/'ˌhɒməˈzaɪɡəʊt/ 美:/'ˌhoʊməˈzaɪɡoʊt/
n. 純合子，純合體，同型合子
No mutant homozygote was found.
有發現突變純合子。
A pair of genes was recessiveness homozygote, it was probably to be ill.
隻要有一對基因隱性純合時，即可患病。
Rates of homozygote for 35 microsatellite loci in three miniature pig breeds were calculated, and t-test for them were performed.
計算出三個小型豬品系個體樣本在35個微衛星基因座的純合率，并對其進行t檢驗。
Compared with wild type genotype, offsprings of mutant heterozygote and homozygote were at higher risk of CHD, with OR0.46 (95%ci: 0.31 ~ 0.69).
與野生基因型攜帶者相比較，突變雜合和突變純合基因型攜帶者的子代罹患CHD的OR值為0.46 (95% CI： 0.31 ~ 0.69)。
When the blood lead level was adjusted by covariance analysis, reactive time in choice reaction test of the ALAD1-2 genotype was closed to that of ALAD1-1 homozygote.
在應用協方差分析充分均衡了兩組的血鉛水平後，ALAD1- 2的選擇反應時間與ALAD1- 1組十分接近。
純合子（homozygote） 是遺傳學中的一個核心概念，指一個個體的某一特定基因座上攜帶了兩個完全相同的等位基因。這裡的“等位基因”是指位于一對同源染色體相同位置、控制相對性狀的基因的不同形式。
遺傳組成
在二倍體生物（如人類）中，每個基因座有兩個等位基因。若這兩個等位基因完全相同（例如均為顯性基因 A 或均為隱性基因 a），則該個體在該基因座為純合子，可表示為 AA 或 aa。
性狀表達穩定性
純合子個體能穩定地将同一等位基因傳遞給後代，其表型（可觀察的性狀）由該基因型直接決定。例如：
與雜合子的區别
雜合子（Aa）攜帶兩個不同等位基因，其表型通常由顯性基因決定（如 A 掩蓋 a 的作用），但隱性基因仍可能傳遞給後代。
遺傳研究與醫學應用
純合子在遺傳病研究中尤為重要。例如，囊性纖維化由 CFTR 基因突變引起，僅當個體為隱性純合子（ff）時才會發病。顯性純合子則可能用于篩選抗病品系（如農業育種）。
在孟德爾遺傳定律中，純合親本（如黃色豌豆 YY 與綠色豌豆 yy）雜交後，子一代均為雜合子（Yy），子二代出現3:1的性狀分離比，直觀驗證了基因的分離規律。
參考資料：
Homozygote（純合子）是遺傳學中的術語，指某一性狀的等位基因在染色體上完全相同的個體。具體來說：
基因組成
在二倍體生物中，每個基因有兩個等位基因（分别來自父方和母方）。若這兩個等位基因完全相同（如AA或aa），則該個體為該性狀的純合子。
表型表現
純合子的表型通常穩定，例如：
遺傳特性
純合子自交或與相同純合子雜交時，後代基因型不會發生分離，性狀代代一緻。例如，AA × AA的子代仍為AA，表型不變。
應用領域
對比：與雜合子（Heterozygote，如Aa）不同，雜合子表型可能顯性，但自交時會發生性狀分離（如Aa × Aa → AA、Aa、aa）。
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