heredoataxia是什麼意思，heredoataxia的意思翻譯、用法、同義詞、例句
常用詞典
n. 遺傳性共濟失調；遺傳性運動失調
專業解析
heredоаtaxia（正确拼寫應為hereditary ataxia，即遺傳性共濟失調）指的是一組由基因突變引起的神經系統疾病，主要特征是小腦及其連接結構進行性退化，導緻協調運動能力（共濟失調）逐漸喪失。該術語涵蓋多種亞型，核心特點如下：
- 病理基礎：病變主要位于小腦（負責協調和平衡）、脊髓（傳導感覺和運動信號）及周圍神經。神經元退化導緻運動指令傳遞和感覺反饋整合障礙。
- 遺傳機制：遵循孟德爾遺傳規律，包括：
- 常染色體顯性遺傳（如脊髓小腦性共濟失調-SCA）：父母一方患病，子女有50%幾率遺傳緻病基因突變。
- 常染色體隱性遺傳（如弗裡德賴希共濟失調-Friedreich's Ataxia）：需父母雙方均為攜帶者，子女有25%幾率患病。
- X連鎖或線粒體遺傳（相對少見）。
- 核心症狀：
- 步态不穩：行走搖晃、易跌倒，呈“醉酒步态”。
- 肢體協調障礙：精細動作困難（如書寫、系扣子）、意向性震顫（接近目标時抖動加劇）。
- 構音障礙：言語含糊、緩慢或節律異常。
- 眼球運動異常：眼球震顫（不自主擺動）、追蹤物體困難。
- 吞咽困難（隨病情進展出現）。
- 伴隨症狀（依亞型而異）：
- 周圍神經病變（肢體麻木、無力）。
- 脊柱側彎、足部畸形（如高弓足）。
- 心肌病、心律失常（尤其弗裡德賴希共濟失調）。
- 糖尿病、視力或聽力損害。
- 診斷與治療：
- 診斷：依靠詳細病史、神經系統檢查、神經影像學（MRI顯示小腦萎縮）、神經電生理檢查及基因檢測（确診金标準）。
- 治療：目前無根治方法，以對症支持為主，包括物理治療（改善平衡和肌力）、作業治療（輔助生活技能）、語言治療、藥物緩解症狀（如肌張力障礙、震顫）、定期監測并處理并發症（心髒病、糖尿病）。
來源：
美國國家神經疾病和中風研究所（NINDS）遺傳性共濟失調專題頁 (https://www.ninds.nih.gov/hereditary-ataxias)
美國國家醫學圖書館遺傳學主頁相關條目 (https://medlineplus.gov/genetics/condition/)
網絡擴展資料
"heredoataxia"（也寫作heredotaxia 或heredo-ataxia）是一個醫學專業術語，其含義及背景信息如下：
詞源與基本定義
- 詞根拆分：由拉丁語詞根"heredo-"（意為“遺傳的”）和希臘語詞根"-ataxia"（意為“缺乏協調”）組成。
- 中文釋義：譯為遺傳性共濟失調 或遺傳性運動失調，指由基因突變導緻的一類神經系統疾病，主要表現為運動協調能力受損。
醫學背景
- 疾病特征
患者可能出現步态不穩、肢體震顫、語言障礙等症狀，通常與小腦功能障礙 或神經傳導異常有關。
- 分類與關聯疾病
屬于遺傳性共濟失調的統稱，可能涵蓋多種亞型，如脊髓小腦性共濟失調（SCA）、弗裡德賴希共濟失調（FRDA）等。
注意事項
- 術語使用場景：該詞多用于醫學文獻或臨床診斷中，日常交流中較少出現。
- 建議：若需具體疾病信息（如診斷、治療），請咨詢神經内科醫生或參考權威醫學數據庫（如OMIM、PubMed）。
如需更詳細的分類或症狀描述，可進一步查閱遺傳病學相關文獻。
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