heptaminol是什麼意思，heptaminol的意思翻譯、用法、同義詞、例句

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heptaminol（中文常譯作庚胺醇）是一種主要用于心血管系統的藥物，屬于血管活性胺類藥物和強心藥類别。其詳細含義和作用如下：

1. 核心藥理作用與機制：

   • Heptaminol 的主要作用機制是作為β-腎上腺素能受體激動劑。它通過刺激心髒和血管上的β受體發揮作用。
   • 正性肌力作用：它能增強心肌收縮力，使心髒收縮更有力，從而提高心髒的泵血效率。
   • 正性變時作用：它可能輕度增加心率。
   • 血管擴張作用：它能夠擴張冠狀動脈（供應心髒本身的血管）和外周血管（主要是骨骼肌血管），從而改善心肌的血液供應（增加冠狀動脈血流量）并降低外周血管阻力。
   • 此外，它也被認為具有一定的磷酸二酯酶抑制作用（類似于氨力農、米力農），這也能增強心肌收縮力和擴張血管。

2. 主要臨床應用：

   • 低血壓的治療：特别是由于血管張力不足（血管舒縮性張力不足）引起的直立性低血壓（體位性低血壓），即從卧位或坐位突然站立時出現的血壓顯著下降。通過其外周血管收縮作用和潛在的心髒興奮作用來提升血壓。
   • 冠狀動脈功能不全的輔助治療：用于改善因冠狀動脈狹窄或痙攣導緻的心肌缺血症狀，如心絞痛（胸痛）。其作用在于擴張冠狀動脈，增加心肌的血氧供應。
   • 心髒衰竭的輔助治療（尤其是在歐洲等地區有使用）：利用其正性肌力作用增強心髒收縮，改善心輸出量。

3. 藥代動力學與用法：

   • 通常以口服制劑（如片劑、溶液）或注射劑形式使用。
   • 口服後吸收良好。
   • 在肝髒代謝，主要通過腎髒排洩。

4. 安全性注意事項：

   • 常見副作用可能包括心悸、心動過速（心率過快）、頭痛、頭暈、焦慮、胃腸道不適等，主要與其拟交感神經活性有關。
   • 禁用于嚴重高血壓、甲狀腺功能亢進、嗜鉻細胞瘤、心動過速性心律失常以及對藥物過敏的患者。
   • 與其他心血管藥物（如洋地黃類、其他抗心律失常藥、降壓藥）聯用需謹慎，可能發生相互作用。

Heptaminol 是一種通過激動β-腎上腺素能受體（并可能抑制磷酸二酯酶）來發揮強心、擴張冠狀動脈和外周血管作用的藥物。其主要用于治療血管舒縮性張力不足引起的直立性低血壓，并作為冠狀動脈功能不全（如心絞痛）和某些類型心力衰竭的輔助治療藥物。

參考資料來源：

1. DrugBank Online (藥物數據庫): https://go.drugbank.com/drugs/DB13798 (關于藥理作用、適應症、化學信息)
2. Goodman & Gilman's The Pharmacological Basis of Therapeutics (藥理學經典教科書，相關章節讨論強心藥和血管活性胺類): https://accessmedicine.mhmedical.com/book.aspx?bookid=2189 (關于作用機制分類)
3. European Medicines Agency (EMA) - Assessment Report (查找特定含heptaminol藥品的評估報告，例如商品名相關報告): https://www.ema.europa.eu/en/medicines (關于適應症、劑量、禁忌症和警告的官方信息)
4. Martindale: The Complete Drug Reference (藥物綜合參考): https://www.medicinescomplete.com/mc/martindale/current/ (關于詳細臨床應用、藥代動力學、不良反應)

網絡擴展資料

Heptaminol（氨甲庚醇/辛胺醇） 是一種有機化合物，主要作為藥物成分使用，以下是其詳細解釋：

1.基本定義與化學屬性

• 化學名稱：Heptaminol 的英文名稱源自其結構，中文譯名為“氨甲庚醇”或“辛胺醇”。它是一種脂肪胺類化合物，分子式為 C₈H₁₉NO，結構上包含庚胺鍊和羟基基團。

2.藥理作用與用途

• 抗低血壓作用：Heptaminol 具有升壓特性，可通過抑制去甲腎上腺素的再吸收，增強血管收縮，從而用于治療低血壓。
• 抑制兒茶酚胺釋放：它還能抑制尼古丁誘導的兒茶酚胺釋放（IC₅₀為650 μM），減少*********系統的過度刺激。
• 衍生物應用：其衍生物如heptaminol acephyllinate（庚胺醇茶堿乙酸鹽）具有類似氨茶堿的藥效，常用于擴張支氣管。

3.藥物規格與注意事項

• 劑型與保存：常見劑型包括口服或注射制劑，需避光保存，保質期通常為1-2年。
• 禁忌與副作用：可能引起心悸、頭痛等不良反應，嚴重高血壓或心髒病患者需慎用。

4.研究背景

• 研究顯示，Heptaminol 對高鉀環境（如59 mM K⁺）下的生理過程無顯著抑制作用，表明其作用機制具有選擇性。

如需更完整的藥物信息（如具體劑量、臨床試驗數據），可參考專業醫藥數據庫或文獻來源。

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