
n. [有化] 鹵仿;三鹵甲烷
With strong bases under ultrasonication and phase - transfer catalysis, the reaction of 7, 7 -dihalocarane and haloform can generate halogen exchanges.
在強堿條件下,用超聲輻射并使用相轉移催化劑,二鹵降蒈與鹵仿反應發生鹵素交換。
This paper indicates that organic compound containing structure of CH_3CO - and CH_3CHOH - is neither essential nor full condition is haloform reaction.
本文指出了具有CH_3CO—和CH_3CHOH—機構的有機化合物既不是鹵仿反應的必要條件,也不是充分條件。
n.|THMs;[有化]鹵仿;三鹵甲烷
鹵仿(haloform)是一類有機化合物的統稱,其分子結構由三個鹵素原子(氯、溴、碘)連接在同一個碳原子上,并通過單鍵與另一個碳原子相連,化學通式為CHX₃(X代表鹵素)。這類化合物中,氯仿(CHCl₃)、溴仿(CHBr₃)和碘仿(CHI₃)是最常見的代表[來源:美國化學會《有機化學命名法》]。
鹵仿的合成主要通過鹵仿反應實現。該反應在堿性條件下,以丙酮或乙醛等含有甲基酮結構的化合物為底物,與鹵素(如Cl₂、Br₂或I₂)反應,生成相應的鹵仿和羧酸鹽。例如,碘仿反應會生成具有明顯黃色沉澱的碘仿,常用于檢測甲基酮的存在[來源:邢其毅《基礎有機化學》]。
在應用方面,鹵仿曾廣泛用于工業和醫療領域。例如,氯仿在19世紀曾作為麻醉劑使用,但因毒性問題逐漸被淘汰;碘仿則因其抗菌性,早期用于外科傷口消毒[來源:《藥物化學雜志》]。現代研究中,鹵仿的環境毒性備受關注。例如,氯仿被國際癌症研究機構(IARC)列為2B類緻癌物,可能對肝髒和中樞神經系統造成損害[來源:世界衛生組織《化學物質安全報告》]。
Haloform(鹵仿)是含有三個鹵素原子的甲烷衍生物,其化學通式為CHX₃(X代表鹵素原子,如Cl、Br、I)。以下是詳細解釋:
Haloform主要通過鹵仿反應(Haloform reaction)生成:
如需更深入的化學機理或具體反應式,可參考有機化學教材或權威數據庫。
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