glucopyranoside是什麼意思，glucopyranoside的意思翻譯、用法、同義詞、例句

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專業解析

Glucopyranoside 指的是一類特定的糖苷化合物，其核心結構和連接方式具有明确的化學定義：

1. 核心組成與結構：該術語由三部分構成：

   • Gluco-：表明分子中含有葡萄糖（Glucose）單元。葡萄糖是一種六碳醛糖（己醛糖），是自然界最常見的單糖之一。
   • -pyran-：表明葡萄糖單元是以吡喃環（Pyranose） 的形式存在。這是葡萄糖在溶液中（尤其是水溶液中）最穩定的環狀結構，是一個包含五個碳原子和一個氧原子的六元環（氧雜環）。這與不穩定的開鍊結構或其他環狀形式（如呋喃環）相區别。
   • -oside：這是一個後綴，表明這是一個糖苷（Glycoside）。糖苷是指糖的半縮醛（或半縮酮）羟基（稱為異頭碳羟基或苷羟基）與另一個分子（稱為苷元或配基，Aglycone）的羟基（或其他官能團如氨基、巯基）發生縮合反應，脫去一分子水後形成的化合物。連接糖和苷元之間的化學鍵稱為糖苷鍵（Glycosidic Bond）。

2. 化學定義：因此，Glucopyranoside 精确地指代：一個吡喃環形式的葡萄糖分子，其異頭碳（C1）上的半縮醛羟基通過糖苷鍵與另一個非糖分子（苷元）連接所形成的化合物。苷元可以是極其多樣的分子，包括醇類、酚類、甾體、生物堿、其他糖分子（形成寡糖或多糖）等。

3. 鍵的類型與位置：糖苷鍵的類型（α 或 β）取決于葡萄糖異頭碳（C1）的構型。吡喃葡萄糖的異頭碳可以是 α 構型（苷羟基與 C5 上的 CH₂OH 基團在環的異側）或 β 構型（苷羟基與 C5 上的 CH₂OH 基團在環的同側）。因此，glucopyranoside 可以是 α-D-glucopyranoside 或 β-D-glucopyranoside，這對其生物活性和理化性質至關重要。

4. 生物意義與存在：Glucopyranosides 在自然界中廣泛存在，尤其是在植物中。

   • 天然産物：許多重要的植物次生代謝産物是 glucopyranosides，例如某些黃酮苷、皂苷、香豆素苷、氰苷等。糖基化（形成糖苷）通常能增加這些化合物的水溶性，影響其生物活性、穩定性以及在生物體内的運輸和儲存。
   • 能量儲存與結構：在生物體内，葡萄糖單元（通常以吡喃糖形式）通過糖苷鍵連接形成寡糖（如蔗糖、乳糖）和多糖（如澱粉、糖原、纖維素）。澱粉和糖原中的葡萄糖單元主要以 α-D-glucopyranoside 形式連接，而纖維素中的葡萄糖單元則是以 β-D-glucopyranoside 形式連接。

參考資料：

1. IUPAC Gold Book - Glycosides: 國際純粹與應用化學聯合會（IUPAC）對糖苷的權威定義。 (https://goldbook.iupac.org/terms/view/G02683)
2. Biochemistry Textbooks (e.g., Lehninger Principles of Biochemistry): 标準生物化學教材會詳細講解糖的結構（包括吡喃糖形式）和糖苷鍵。 (例如：Berg JM, Tymoczko JL, Gatto GJ Jr, Stryer L. Biochemistry. 8th ed. 章節：碳水化合物)
3. ScienceDirect Reference Module - Glycosides: 提供關于糖苷化學性質、分類和生物活性的概述。 (https://www.sciencedirect.com/topics/chemistry/glycoside)
4. PubMed Central Research Articles: 大量研究論文涉及特定 glucopyranosides 的分離、結構鑒定和生物活性。例如，搜索特定天然産物如 "primeveroside"（櫻草根中的一種 β-D-glucopyranoside）。 (https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/)

網絡擴展資料

glucopyranoside 的詳細解釋如下：

1. 基本定義
   glucopyranoside 是由吡喃型葡萄糖（六元環結構的葡萄糖）與其他分子通過糖苷鍵 連接形成的化合物，屬于糖苷類物質。其核心結構為吡喃環形式的葡萄糖，通過羟基與配基（如甲基、乙基等）縮合而成（）。

2. 化學結構特征

   • 吡喃環：葡萄糖以六元環形式存在，結構式為：
     $$begin{aligned}
     &text{O}
     &quad|quad
     text{C}5text{H}{10}text{O}_5 &-text{OR}
     end{aligned}$$
     其中 R 代表連接的配基（如烷基、芳基等）。
   • 糖苷鍵類型：根據連接位置不同，可分為 α-型或 β-型（如乙基-β-D-吡喃葡萄糖苷，）。

3. 應用與實例

   • 表面活性劑：如癸基葡萄糖苷（Decyl Glucoside），用于化妝品和清潔劑（）。
   • 天然産物：存在于植物中，如鼠曲草素（含 β-D-吡喃葡萄糖苷結構，）。
   • 化學合成：如甲基-5-硫代-D-吡喃葡萄糖苷（C₇H₁₄O₅S，）。

4. 生物化學意義
   作為糖蛋白和糖脂的組成部分，參與細胞識别、信號傳導等生物過程。部分衍生物具有藥用活性，如抗炎、抗氧化等（）。

5. 補充說明
   不同衍生物的化學式因配基而異，例如甲基衍生物分子量為 210.24（C₇H₁₄O₅S）。需注意具體化合物的立體構型（α/β）可能影響其性質（）。

如需更完整的化合物列表或合成方法，可參考化學數據庫或專業文獻。

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