flubendazole是什麼意思，flubendazole的意思翻譯、用法、同義詞、例句

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Flubendazole（中文通用名：氟苯達唑）是一種廣譜抗寄生蟲藥物，屬于苯并咪唑類驅蟲藥家族。以下是其詳細解釋：

1. 藥物分類與作用機制：

   • Flubendazole 被歸類為抗蠕蟲藥，主要用于治療由線蟲（圓蟲）和某些縧蟲引起的寄生蟲感染。
   • 其核心作用機制是選擇性地與寄生蟲細胞内的β-微管蛋白 結合，抑制微管蛋白的聚合。微管是細胞骨架的關鍵組成部分，對維持細胞形态、細胞内運輸和有絲分裂至關重要。
   • 這種抑制作用會幹擾寄生蟲對葡萄糖的吸收和利用，導緻其能量耗竭。更重要的是，它會破壞寄生蟲腸道細胞的微管系統，最終導緻細胞溶解、蟲體死亡并被宿主排出體外。它對宿主哺乳動物的微管蛋白親和力較低，因此具有相對選擇性毒性。

2. 主要適應症（用途）：

   • 動物用藥（獸藥）：Flubendazole 在獸醫領域應用廣泛，常用于治療豬、家禽（雞、火雞）、犬、貓等動物胃腸道内的多種線蟲感染，例如：
     • 蛔蟲
     • 鈎蟲
     • 鞭蟲
     • 某些縧蟲（如豬的莫尼茨縧蟲）
   • 人類用藥（人藥）：雖然不如獸藥應用普遍，但在某些地區或特定情況下，Flubendazole 也被用于治療人類腸道寄生蟲病，如蛔蟲病、鈎蟲病、鞭蟲病等。它通常作為單劑量或短期療程使用。

3. 給藥方式：

   • 在獸醫應用中，Flubendazole 常以預混劑 的形式添加到動物飼料中，供群體給藥（如豬、家禽）。
   • 也有口服混懸液 或片劑 形式，用于個體動物（如犬、貓）的治療。
   • 在人醫中，通常制成口服片劑。

4. 藥代動力學特點：

   • Flubendazole 口服後在胃腸道吸收較差（生物利用度低），大部分藥物停留在腸道内發揮局部作用，直接作用于寄生于腸道的成蟲。這使得它對腸道寄生蟲高效，同時系統毒性較低。
   • 少量被吸收的藥物在肝髒中會經曆首過代謝，主要代謝産物為還原型氟苯達唑。

5. 安全性與注意事項：

   • 總體來說，在推薦劑量下，Flubendazole 對靶動物和人類耐受性良好。
   • 常見副作用可能包括胃腸道不適（如嘔吐、腹瀉），尤其是在劑量過高時。
   • 與其他苯并咪唑類藥物一樣，對藥物過敏者禁用。孕婦和哺乳期婦女用藥需謹慎，應在醫生指導下使用。
   • 長期或過量使用存在産生耐藥寄生蟲的風險。

參考來源說明： 由于未搜索到具體可引用的網頁鍊接，以上關于 Flubendazole 的詳細解釋基于其公認的藥理學特性、作用機制和臨床應用知識，這些信息可參考權威的藥理學教科書（如《Goodman & Gilman's The Pharmacological Basis of Therapeutics》）、獸醫藥物手冊（如《Plumb's Veterinary Drug Handbook》）以及醫學/獸醫學數據庫（如 PubChem, DrugBank）。建議查閱這些專業資源或咨詢合格醫生/獸醫獲取最準确和最新的信息。

網絡擴展資料

Flubendazole 是一種苯并咪唑類化合物，其名稱來源于化學結構中的氟（Fluorine）和苯并咪唑（Benzimidazole）基團。以下是綜合多個來源的詳細解釋：

1.定義與分類

• 中文譯名：氟苯達唑、氟苯咪唑或*********咪唑。
• 化學分類：屬于苯并咪唑類驅蟲劑，具有廣譜抗蠕蟲活性。

2.主要用途

• 驅蟲作用：廣泛用于治療動物（如豬、山羊）的腸道寄生蟲感染，尤其是毛首線蟲等蠕蟲。
• 抗癌研究：近年研究發現，它可通過抑制微管蛋白聚合、阻斷STAT3信號通路及誘導自噬，在結直腸癌等腫瘤模型中表現出抗腫瘤活性。

3.作用機制

• 微管功能抑制：通過幹擾寄生蟲或癌細胞的微管結構，阻止其正常分裂和代謝。
• 分子調控：在抗癌研究中，還能上調P53蛋白表達，降低Cyclin B1和p-cdc2水平，促進癌細胞凋亡。

4.其他信息

• 化學性質：CAS號為31430-15-6，被英國藥典（BP2016）收錄為藥用成分。
• 研發背景：早期作為獸藥使用，後續擴展至科研領域探索抗癌潛力。

如需具體合成路線或臨床數據，可參考藥物數據庫（如）及權威藥典。

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