
纖維蛋白血症
纖維血症(fibremia)這一術語在醫學文獻中并未被廣泛收錄,可能存在拼寫誤差或罕見病理狀态的表述。根據當前醫學命名規範,更接近的術語應為"纖維蛋白血症"(fibrinemia),指血液中纖維蛋白原或纖維蛋白異常增高的病理狀态。
病理機制
纖維蛋白作為凝血系統的關鍵成分,其異常升高可能與肝髒疾病、創傷後反應或遺傳性凝血障礙相關。美國血液學會指出,持續性的纖維蛋白水平升高可能引發微循環障礙。
臨床表現
患者可能出現血栓形成傾向、皮膚網狀青斑或器官功能障礙。根據約翰·霍普金斯醫院血液科臨床指南,當血漿纖維蛋白濃度>600 mg/dL時需進行幹預治療。
診斷标準
世界衛生組織(WHO)凝血功能障礙分類标準要求結合凝血酶時間(TT)、D-二聚體檢測和纖維蛋白原定量測定進行綜合判斷。美國國家醫學圖書館數據庫收錄的案例顯示,約15%的異常纖維蛋白血症與基因突變相關。
治療原則
目前主要采用抗纖溶藥物(如氨甲環酸)和血漿置換聯合療法。歐洲血液病協會2023年發布的診療共識強調,需根據原發病因制定個體化方案,定期監測纖維蛋白降解産物(FDP)水平。
注:由于"fibremia"并非标準醫學術語,建議臨床工作者在診療過程中以ICD-11疾病分類代碼中的"D68.8"(其他凝血缺陷)為參考依據,并通過權威醫學數據庫核實具體診斷标準。
"fibremia"是一個醫學術語,其中文釋義為纖維蛋白血症。該詞由兩部分構成:
其含義指血液中纖維蛋白含量異常升高的病理狀态。纖維蛋白是血液凝固過程中的關鍵蛋白,由纖維蛋白原轉化而來。若其濃度過高,可能與凝血功能異常、血栓風險增加或某些代謝性疾病相關。
由于搜索結果信息有限,建議通過醫學詞典或專業文獻進一步了解其具體臨床表現及診斷标準。
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