
n. 法莫替丁(一種抗潰瘍藥,常見品牌有Pepcid AC,胃能達(Mylanta)等)
The conclusion is famotidine could excite antral myoelectric activity.
提示法莫替丁可興奮胃窦肌電活動。
Conclusion Famotidine is passively absorbed by transferring the intestine.
結論法莫替丁在腸道的吸收為被動擴散。
Famotidine dispersible tablets were prepared by direct compression method.
采用全粉末直接壓片法制備法莫替丁分散片。
AIM: To study the effect of famotidine on the pharmacokinetics of domperidone.
目的:觀察法莫替丁對多潘立酮藥代動力學的影響。
The study examine the drug release mechanism of famotidine chitosan microcapsule.
初步研究了法莫替丁-甲殼胺微囊的釋藥機理。
Famotidine(法莫替丁)是一種組胺H₂受體拮抗劑,通過選擇性抑制胃壁細胞上的H₂受體,減少基礎胃酸和刺激引起的胃酸分泌。該藥物主要用于治療胃食管反流病、消化性潰瘍、胃酸分泌過多症以及預防應激性潰瘍。
作用機制
通過競争性拮抗組胺與H₂受體的結合,阻斷胃酸分泌的最終環節。其抑酸效果比西咪替丁強20-100倍,作用持續時間可達10-12小時。
臨床應用
用藥注意事項
禁忌證
對H₂受體拮抗劑過敏者禁用,哺乳期婦女慎用。與酮康唑合用可能降低抗真菌藥物的吸收率,建議間隔2小時服用。
權威參考資料:
Famotidine(法莫替丁) 是一種臨床常用藥物,具體解釋如下:
通過抑制胃壁細胞H2受體,減少胃酸分泌,具有抗潰瘍和抗氧化特性(、)。
主要用于治療:
由日本山之内制藥株式會社于1981年研發,1985年上市,已在全球60多個國家使用()。
如需更詳細化學結構或臨床數據,可參考藥品說明書或專業文獻。
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