
依西美坦
The chemical synthesis, pharmacological action and clinical trial of exemestane were reviewed.
本文綜述了依西美坦的化學合成、藥理作用及臨床應用。
The method of TLC and HPLC was also set up to quantitate the exemestane and related synthetic intermediates.
同時在實驗過程中建立了對依西美坦檢測的相應方法,TLC法和HPLC法。
This paper describes that to examine 3 reagents as solvents for the Dissolution, and draft the curves of dissolutions, and select a good condition of the dissolution of Exemestane.
選擇三種不同溶劑作為溶出介質,繪制溶出度曲線圖,确定測定依西美坦膠囊溶出度的具體實驗條件。
Exemestane是一種甾體芳香酶抑制劑,主要用于治療絕經後婦女的激素受體陽性乳腺癌。該藥物通過抑制芳香酶活性,阻斷雌激素的生物合成,從而減緩或阻止依賴雌激素的腫瘤生長。
藥理作用與適應症
Exemestane通過不可逆地結合芳香酶分子,降低體内雌激素水平。美國國家癌症研究所(NCI)指出,該藥適用于:
其療效在多個III期臨床試驗中得到驗證,可顯著延長無病生存期(來源:National Cancer Institute)。
用藥規範與注意事項
根據FDA批準的藥品說明書,推薦劑量為25 mg/日,需餐後服用以增強吸收。需定期監測骨密度,因長期使用可能增加骨質疏松風險。肝功能異常者需調整劑量(來源:U.S. Food and Drug Administration)。
不良反應與禁忌
常見副作用包括:
嚴重但罕見的并發症包含肝毒性和心血管事件。絕對禁忌證包括未确診的絕經前狀态及已知藥物過敏史(來源:Mayo Clinic)。
藥物相互作用
與CYP3A4誘導劑(如利福平)合用時可能降低血藥濃度。雌激素類藥物會拮抗其治療效果,需避免聯用(來源:UpToDate臨床數據庫)。
Exemestane(依西美坦) 是一種人工合成的甾體類芳香化酶抑制劑,主要用于治療絕經後女性的雌激素受體陽性(ER+)晚期乳腺癌。以下是其詳細解析:
乳腺癌治療
非醫療用途
Exemestane通過靶向抑制雌激素合成發揮抗癌作用,是乳腺癌治療的重要藥物,但需在醫生指導下使用以規避風險。
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