藥物代謝，藥物代謝酌
Grapefruit and pomelo aren't the only fruits that affect drug metabolism.
葡萄柚和柚子不是影響藥物代謝的唯一水果。
Cytochrome P450 enzyme are an important enzyme family in drug metabolism.
色素氧化酶p 450是藥物代謝中的一個重要的酶系。
CYP3A29 is the most important key enzyme for drug metabolism in pig's liver.
CYP3A29是豬肝髒最重要的藥物代謝關鍵酶。
When renal function declined, drug excretion slow, and drug metabolism altered.
腎功能減退時，不但藥物排洩緩慢，而且藥物代謝也會發生改變。
METHOD:The probe drugs of drug metabolism, methods of phenotype and related factors were reviewed.
方法：綜述近幾年具遺傳多态性代謝酶的探針藥物、代謝分型方法以及影響因素。
藥物代謝（Drug Metabolism）是指生物體通過酶促反應将藥物分子轉化為代謝産物的生化過程，其核心目标是增加藥物的水溶性以促進排洩，同時降低潛在毒性。該過程主要分為兩階段：
Ⅰ相代謝反應
通過氧化、還原或水解反應引入或暴露極性基團，主要由肝細胞微粒體中的細胞色素P450酶系（CYP450）催化，例如CYP3A4參與約50%臨床藥物的代謝（《基礎與臨床藥理學》第15版）。
Ⅱ相結合反應
經葡萄糖醛酸化、硫酸化或乙酰化等反應，使代謝産物與内源性物質結合。UGT酶家族在此階段起關鍵作用，如UGT1A1參與伊立替康代謝（《臨床藥理學與治療》期刊2023年研究）。
影響代謝的關鍵因素包括：
該過程的臨床意義體現在個體化用藥指導，美國FDA要求新藥申報時必須提供CYP酶代謝數據（《藥物開發技術規範》2024版）。
藥物代謝（Drug Metabolism）是指藥物進入體内後，在酶的作用下發生化學結構改變的過程，通常分為兩個階段：Ⅰ相反應（氧化、還原、水解）和Ⅱ相反應（結合反應），最終使藥物更易排出體外。
代謝過程
藥物代謝主要通過肝髒中的酶系統（如細胞色素P450）進行，将脂溶性藥物轉化為水溶性代謝物，便于腎髒或膽汁排洩。例如，魏淵教授團隊的研究表明，siRNA技術可調控細胞色素P450基因，影響代謝效率。
代謝結果
影響因素
基因多态性、年齡、疾病狀态及藥物相互作用均可影響代謝速率。例如，基因分型技術可預測個體對藥物的代謝能力差異。
“Metabolism”源自希臘語“metabole”（變化），指生物體内物質與能量的轉化過程。藥物代謝作為其分支，體現了機體通過化學轉化處理異物的機制。
如需進一步了解代謝酶調控或具體案例，的研究綜述。
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