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directive effect是什麼意思，directive effect的意思翻譯、用法、同義詞、例句

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常用詞典

  • 定向效應

    • 例句

  • Method: Illustrate and expound the directive effect of a system thinking and its optimal principle on clinical rational use of drugs with examples.

    方法：舉例、介紹、闡述系統思維方法及其整體性、動态性與最優化等原則對臨床用藥的指導作用。

  • No doubt, it has a directive effect on exploratory development of petroleum in China that predicts fracture character and distributive law in low permeability reservoirs.

    系統開展低滲儲層中裂縫特征和分布規律研究預測，無疑對我國的低滲透儲層油氣勘探開發具有指導作用。

  • It is widely being discussed whether the country-of-origin rule in the Directive, although not intended as one, has the effect of a conflict rule.

    人們普遍正在讨論是否原産國統治中所指示的，雖然不打算一心，但是是有效的沖突準則。

  • Only gradually was the byproduct of the institution noted, and only more gradually still was this effect considered as a directive factor in the conduct of the institution。

    隻有逐步才能注意到一種制度的副作用，而要承認這種副作用是執行該制度的一種規定性因素則更加緩慢。

  • Only gradually was the by-product of the institution noted, and only more gradually still was this effect considered as a directive factor in the conduct of the institution.

    這個機構指出的副作用隻是緩慢的，而更緩慢道的是這種影響被認為是在機構的管理的中的一個指導性因素。

    • 同義詞

  • |orientation effect;[電子]定向效應

    • 專業解析

    在有機化學中，directive effect（定位效應）是指一個已經連接在芳香環（如苯環）上的取代基（原子或基團）對該芳香環後續發生親電取代反應（Electrophilic Substitution）的位置（即新取代基進入的位置）産生定向影響的現象。這種效應決定了新進入的取代基是傾向于進入原有取代基的鄰位（ortho）、對位（para），還是間位（meta）。它是理解芳香族化合物反應活性和區域選擇性的核心概念。

    根據取代基對芳香環電子密度的影響及其定位性質，定位效應主要分為兩大類：

    1. 鄰對位定位基（Ortho-Para Directing Groups）：

      • 定義與效應：這類取代基通常通過給電子效應（包括+I 誘導效應和/或+R 共轭效應）增加芳香環的電子密度，尤其是鄰位和對位碳原子的電子密度。這使得鄰位和對位更容易受到親電試劑的進攻。
      • 活化作用：大多數鄰對位定位基活化了芳香環，使其比未取代的苯環更容易發生親電取代反應（反應速率更快）。
      • 常見基團舉例：
        • 強活化基團：-NH₂, -NHR, -NR₂（氨基及其衍生物），-OH（羟基），-OR（烷氧基）。它們主要通過強 +R 效應顯著增加鄰對位電子密度。
        • 中等活化基團：-NHCOR（酰胺基），-OCOR（酯基）。雖然羰基有吸電子性，但氧或氮上的孤對電子仍能通過共轭向環提供電子（+R），但強度弱于 -OH 或 -NH₂。
        • 弱活化基團：-R（烷基），-Ar（芳基）。主要通過 +I 效應給電子，活化作用較弱。
        • 鹵素：-F, -Cl, -Br, -I。這是一個特例。鹵素原子具有強吸電子的 -I 效應，但同時又具有給電子的 +R 效應（利用孤對電子）。其淨效應是 -I > +R，使得環整體電子密度略有降低（輕微鈍化）。然而，+R 效應主要作用于鄰位和對位，使得這兩個位置相對于間位仍然富電子，因此鹵素是鈍化的鄰對位定位基。

    2. 間位定位基（Meta Directing Groups）：

      • 定義與效應：這類取代基通常通過吸電子效應（包括-I 誘導效應和/或-R 共轭效應）降低芳香環的電子密度。它們特别強烈地降低鄰位和對位的電子密度（因為直接相連或共轭位置），而間位受到的吸電子影響相對較小。因此，親電試劑傾向于進攻電子密度相對較高的間位。
      • 鈍化作用：所有間位定位基都鈍化了芳香環，使其比未取代的苯環更難發生親電取代反應（反應速率更慢）。
      • 常見基團舉例：
        • 強鈍化基團：-⁺NR₃（季铵鹽），-NO₂（硝基），-CN（氰基），-SO₃H（磺酸基），-CHO（醛基），-COR（酮基），-COOH（羧基），-COOR（酯基）。這些基團通常同時具有強 -I 和強 -R 效應。
        • 中等鈍化基團：-CF₃（三氟甲基），-CCl₃（三氯甲基）等。主要依靠強 -I 效應。

    定位效應的物理本質： 定位效應的根本原因在于取代基通過電子效應（誘導效應和共轭效應）改變了芳香環上π電子雲的分布，導緻環上不同位置的電子密度（即親核性）産生差異。親電試劑作為缺電子物種，自然傾向于進攻電子密度最高的位置（鄰對位定位基的情況）或相對最高的位置（間位定位基的情況）。

    參考來源：

    1. Wikipedia Contributors. "Directing group." Wikipedia, The Free Encyclopedia. Wikipedia: Directing Group (概述定位基概念及其在有機合成中的應用，包含電子效應基礎)。
    2. Khan Academy. "Electrophilic aromatic substitution directing effects." Khan Academy Organic Chemistry. Khan Academy: Directing Effects (詳細解釋鄰對位和間位定位基的分類、電子效應原理及常見基團列表，含鹵素定位的特殊說明)。
    3. Master Organic Chemistry. "Ortho-, Para- and Meta- Directors in Electrophilic Aromatic Substitution." Master Organic Chemistry. Master Organic Chemistry: Directors (深入解析定位效應的物理本質、電子效應貢獻及常見基團分類，強調電子密度分布的關鍵作用)。

    網絡擴展資料

    “Directive effect”是一個專業術語，其含義需結合“directive”和“effect”兩個詞的核心語義及具體語境理解：

    1.詞彙分解

    2.專業領域中的“Directive Effect”

    3.與其他類似術語的區分

    4.應用舉例

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