dinitrophenylation是什麼意思，dinitrophenylation的意思翻譯、用法、同義詞、例句
常用詞典
dnp化
*********苯基化
專業解析
二硝基苯基化 (Dinitrophenylation) 是指将2,4-二硝基苯基 (2,4-Dinitrophenyl group, DNP) 化學引入到有機分子（特别是蛋白質中的氨基酸殘基）上的反應過程。該反應通常涉及親核取代機制，其中目标分子（如氨基酸側鍊）的親核基團（最常見的是ε-氨基）攻擊2,4-二硝基氟苯 (2,4-Dinitrofluorobenzene, DNFB) 或類似試劑上的氟原子，形成穩定的共價鍵，從而将DNP基團連接到目标分子上。
該反應在生物化學領域具有重要曆史意義和應用價值：
- 蛋白質末端分析： 二硝基苯基化是Sanger法測定蛋白質N-末端氨基酸 的關鍵步驟。通過DNFB與蛋白質的自由α-氨基反應，标記N-末端氨基酸。隨後将蛋白質水解成氨基酸，被DNP标記的N-末端氨基酸（DNP-氨基酸）因其特殊的黃色和色譜行為而易于被分離和鑒定。這是第一個成功測定蛋白質一級結構中N-末端氨基酸的方法。
- 賴氨酸殘基修飾： DNFB能特異性修飾蛋白質中的賴氨酸（Lys）殘基的ε-氨基。這種修飾可用于研究賴氨酸在蛋白質功能中的作用（如酶活性位點、蛋白質相互作用位點），或改變蛋白質的理化性質（如溶解度、電荷）。
- 檢測與定量： DNP基團具有強烈的黃色（在堿性溶液中顯深紅色），并且在可見光區域有特征吸收峰（約360 nm），這使得DNP标記的分子可以通過比色法或分光光度法進行靈敏的檢測和定量。
總結來說，二硝基苯基化是一種利用2,4-二硝基氟苯等試劑将2,4-二硝基苯基共價連接到分子（尤其是蛋白質的氨基基團）上的特異性化學反應。它在生物化學中主要用于蛋白質N-末端氨基酸的鑒定（Sanger法）和賴氨酸殘基的修飾研究，依賴于DNP基團帶來的顯色特性進行檢測。
參考來源：
- Berg, J. M., Tymoczko, J. L., & Stryer, L. (2002). Biochemistry (5th ed.). W. H. Freeman. Section 3.2. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/books/NBK22364/
- Sanger, F. (1945). The free amino groups of insulin. Biochemical Journal, 39(5), 507–515. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC1258276/
- Coligan, J. E., et al. (Eds.). (2002). Current Protocols in Protein Science. John Wiley & Sons. Chapter 3: Detection and Quantitation of Dinitrophenyl (DNP) Groups. https://currentprotocols.onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1002/0471140864.ps0303s00
網絡擴展資料
根據搜索結果和構詞法分析，"dinitrophenylation" 是由以下三個部分構成的化學專業術語：
- dinitro-：表示含有兩個硝基（-NO₂）的化學基團
- phenyl-：指苯基（C₆H₅-），即苯環失去一個氫原子形成的基團
- -ation：表示某種化學處理過程或反應
完整含義指：将二硝基苯基（DNP）通過化學反應連接到其他分子上的過程。這種反應常用于：
- 蛋白質或核酸的化學修飾
- 制備特異性标記的化合物
- 研究分子間相互作用
其化學結構式可表示為：
$$
chemfig{*6((-N(=O)-O^{-})-(-NO_2)=-=--)}
$$
需要注意的是，這類硝基化合物具有高反應活性，實際操作需遵守實驗室安全規範。更多應用案例可參考生物化學領域的專業文獻。
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