二色性色盲
dichromasia（二色視）是一種色覺缺陷類型，指視網膜上三種負責正常色覺（三色視）的視錐細胞中有一種完全缺失功能，導緻患者隻能感知兩種原色（通常是藍色和黃色）構成的色彩世界。這種缺陷屬于先天性色覺異常，主要由X染色體連鎖隱性遺傳基因突變引起，男性發病率顯著高于女性。
核心病理機制： 視網膜視錐細胞分為對長波（紅光）、中波（綠光）和短波（藍光）敏感的三種類型。二色視患者缺失其中一種視錐細胞的功能，大腦僅能依賴剩餘兩種細胞傳來的信號處理顔色信息，導緻特定顔色範圍的辨識能力喪失。
主要分型：
長波（紅敏）視錐細胞缺失。患者無法區分紅色與黑色，常将深紅色視為黑色，同時混淆紅色、橙色、黃色與綠色。
中波（綠敏）視錐細胞缺失。患者難以分辨綠色與紅色，對紫色、藍綠色等混合色的辨識存在障礙。
短波（藍敏）視錐細胞缺失（罕見）。患者混淆藍色與綠色、黃色與粉紅色，對藍-黃光譜的辨識能力下降。
臨床影響：
二色視患者在日常活動中可能面臨挑戰，例如解讀交通信號燈、觀察電子地圖配色或辨别熟度不同的食物。但多數患者可通過明暗對比和飽和度差異進行代償性識别。
診斷與遺傳：
通過色覺檢測圖（如石原測驗）或色相排列測試可确診。遺傳咨詢對家族史陽性者具有重要意義，因突變基因攜帶者可能将缺陷傳遞給後代。
延伸閱讀建議：
關于色覺缺陷的分子機制及最新研究進展，可參考美國國立衛生研究院（NIH）遺傳學數據庫或國際色覺研究協會（ICVS）發布的臨床指南。
（注：因未搜索到可引用的具體網頁鍊接，此處不提供來源标注。建議用戶查閱權威醫學教材如《Ophthalmology》（Myron Yanoff著）或專業機構如美國眼科學會（AAO）官網獲取詳細參考文獻。）
"dichromasia"可能為拼寫誤差，正确拼寫應為"dichromia"。該詞具有雙重含義：
建議：若需更專業的醫學色覺相關術語，可參考"dichromacy"（二色視覺），該詞在《眼科學術語标準》中被廣泛采用。生物學研究如需具體物種信息，建議通過昆蟲分類學數據庫查詢。
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