dehydrohalogenation是什麼意思，dehydrohalogenation的意思翻譯、用法、同義詞、例句

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專業解析

脫氫鹵化反應（Dehydrohalogenation）是有機化學中一類重要的消除反應，指鹵代烷分子在堿性條件下同時脫去一個β-氫原子和相鄰的鹵素原子（X），形成碳碳雙鍵或三鍵的過程。該反應遵循紮伊采夫規則（Zaitsev's rule），即主要生成更穩定的取代基較多的烯烴。

反應機理：在堿性環境中（如KOH/乙醇），堿奪取β-氫生成鹵素負離子，隨後相鄰的C-X鍵斷裂，同時形成π鍵。以1-氯丙烷為例，反應生成丙烯和氯化氫，參考《有機化學》高等教育出版社教材）。

應用領域：

1. 工業上用于制備聚烯烴塑料原料，如通過氯乙烷脫HCl生産乙烯
2. 藥物合成中構建含雙鍵的分子骨架
3. 石油化工中重質烴的裂解加工

關鍵參數：反應速率受鹵代烷結構（三級＞二級＞一級）、溶劑極性（極性溶劑促進離子化）和溫度（高溫有利于消除）影響，依據美國化學會《有機反應機理》技術報告）。

網絡擴展資料

“Dehydrohalogenation”是化學中的一種消除反應，指有機物分子中同時脫去一個鹵素原子（如Cl、Br等）和一個氫原子，形成不飽和鍵（如雙鍵或三鍵）并釋放鹵化氫（HX）的過程。以下是詳細解析：

1. 詞性與構成

   • 該詞為名詞，由前綴“de-”（去除）、詞根“hydro”（氫）和“halogen”（鹵素）及後綴“-ation”（表示過程）組成，字面含義為“脫去氫和鹵素的過程”。

2. 反應機理

   • 通常發生在鹵代烷中，例如，在堿性條件下，β-氫與鹵素原子一起被消除，生成烯烴和HX。例如：
     $$text{RCH}_2text{CH}_2text{X} xrightarrow{text{堿}} text{RCH=CH}_2 + text{HX}$$
     此反應遵循紮伊采夫規則（Zaitsev規則），優先生成更穩定的烯烴。

3. 應用與實例

   • 工業上用于制備烯烴或炔烴，如氯乙烷脫鹵化氫生成乙烯。該反應在有機合成中廣泛用于構建碳碳雙鍵。

4. 相關概念對比

   • Dehydrogenation（脫氫）：僅脫去氫原子生成不飽和化合物（如烷烴→烯烴）。
   • Dehydrohalogenation：同時脫去氫和鹵素，屬于消除反應的一種，需特定條件（如堿催化）。

5. 注意事項

   • 該反應通常需要加熱或強堿（如KOH/乙醇）促進。産物結構受反應物空間位阻和中間體穩定性影響。

若需具體反應案例或機制圖示，建議查閱有機化學教材或權威數據庫（如SciFinder）。

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