cyclobutadiene是什麼意思，cyclobutadiene的意思翻譯、用法、同義詞、例句

常用詞典

例句

專業解析

環丁二烯（Cyclobutadiene）是一種由四個碳原子組成的環狀不飽和烴，分子式為C₄H₄。其結構中包含兩個交替的碳碳雙鍵（共轭雙鍵），形成正方形平面構型，化學式為： $$ chemfig{*4(--=)} $$ 由于該分子含有4個π電子，屬于反芳香性體系（不符合Hückel規則的4n+2電子要求），導緻其存在高環張力與熱力學不穩定性，在常溫下難以獨立存在。直到1965年，科學家通過低溫基質隔離技術首次成功合成并表征了環丁二烯。

在金屬配位化學中，環丁二烯可通過與過渡金屬（如鐵、鎳）形成絡合物獲得穩定形态。例如，環丁二烯三羰基鐵（(C₄H₄)Fe(CO)₃）是最早被研究的金屬配合物之一，這種配位作用顯著降低了環的張力。

參考來源：

1. 國際純粹與應用化學聯合會（IUPAC）《有機化學術語》
2. 《美國化學會志》1965年合成研究報告（DOI:10.1021/ja00899a076）
3. 劍橋大學《金屬有機化學導論》（ISBN 978-0521763288）

網絡擴展資料

Cyclobutadiene（環丁二烯） 是一種由四個碳原子組成的環狀共轭二烯烴，分子式為 C₄H₄。以下是其核心特點的詳細解釋：

1. 結構與不穩定性

   • 環丁二烯的四個碳原子形成正方形環結構，包含兩個交替的雙鍵（共轭體系）。然而，這種結構導緻顯著的環張力（鍵角為90°，遠偏離sp²雜化的理想角度120°），同時其π電子數為4，符合反芳香性（antiaromaticity）的4n規則（n=1），進一步加劇了分子的不穩定性。因此，環丁二烯在常溫下難以穩定存在，通常以瞬時中間體形式出現。

2. 反芳香性與分子軌道理論

   • 根據HMO（Hückel分子軌道）理論，環丁二烯的分子軌道能級呈現簡并态（兩個非鍵軌道），導緻電子填充方式能量較高，無法通過離域穩定體系。這種電子結構是反芳香性的典型表現，使其比非芳香性或芳香性化合物更不穩定。

3. 對比其他相關化合物

   • 丁二烯（Butadiene）：鍊狀共轭二烯烴（C₄H₆），結構穩定，廣泛用于合成橡膠。
   • 環丁烷（Cyclobutane）：四元環烷烴（C₄H₈），無雙鍵，僅存在環張力，穩定性高于環丁二烯。

4. 衍生物與研究意義

   • 盡管環丁二烯本身不穩定，但其衍生物（如四乙炔基取代物，C₁₂H₄）可通過取代基穩定化被合成和研究。這類研究有助于理解反芳香性體系的化學行為及潛在應用。

如需進一步了解分子軌道理論的具體分析或合成案例，可參考化學教材或專業文獻。

别人正在浏覽的英文單詞...

waitphotographsit arounddeposecannibalizecrossrailineluctablykayaksmoderatednahpodzolizationpropelledreconstructionsettingsshaverschess playerfall semesterfestive seasonhuman bodystair treadAerocorantireactiondextroglucosediachronismgolfotronkatafrontpreliminarilydyestuffsosteotomyQuickStart