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Cockayne是什麼意思,Cockayne的意思翻譯、用法、同義詞、例句

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cockayne英标

英:/'kəu'kein/

常用詞典

  • n. 安樂鄉;倫敦及其近郊

  • 專業解析

    "Cockayne" 是一個具有多重含義的英文單詞/名稱,其具體意思取決于上下文,主要涉及以下幾個方面:

    1. 姓氏 (Surname):

      • 含義: "Cockayne" 是一個起源于英格蘭的古老姓氏。它屬于地名姓氏,通常指代祖先來自一個名為 "Cockayne" 或類似發音的地方(如 Cockaigne)。
      • 來源: 姓氏學研究、曆史文獻和族譜記錄是追溯該姓氏起源和分布的主要依據。
      • 示例人物: 曆史上存在多位姓 Cockayne 的人物,例如英格蘭牧師和古文物研究者 Edward Cockayne (1805-1888),他編輯了重要的古英語文獻《Leechdoms, Wortcunning, and Starcraft of Early England》。
    2. 地名 (Place Name):

      • 含義: "Cockayne" 本身或變體(如 Cockaigne)可以指代實際存在或傳說中的地名。
        • 實際地名: 在英國(如德比郡)存在名為 "Cockayne" 的地區或小地名。
        • 傳說地名 (Cockaigne): 更常見的是指中世紀歐洲民間傳說和文學作品中的一個虛構的烏托邦樂土。在這個想象之地,生活充滿閑適與富足,食物取之不盡(如房子是食物做的),無需勞作,象征着人們對擺脫現實貧困和辛勞的渴望。這個概念常被用來諷刺社會現實或表達理想。
      • 來源: 曆史地理記錄、民間傳說研究、文學研究(如中世紀詩歌)。
    3. 科凱恩綜合征 (Cockayne Syndrome - CS):

      • 含義: 這是 "Cockayne" 在現代語境中最具專業性和特定性的含義。它是一種極其罕見的、常染色體隱性遺傳的神經發育障礙。
      • 特征: 該綜合征以英國醫生 Edward Alfred Cockayne (1880-1956) 的名字命名,他于 1936 年首次系統描述了該病症。主要臨床特征包括:
        • 生長發育障礙: 出生後出現嚴重的生長遲緩(侏儒症)、小頭畸形。
        • 早衰表現: 患者外貌呈現早衰樣特征。
        • 光敏感性: 對紫外線 (UV) 異常敏感,暴露後皮膚易出現嚴重曬傷樣反應,并顯著增加患皮膚癌的風險(但不同于着色性幹皮病,CS 患者患皮膚癌的風險相對較低)。
        • 神經系統異常: 進行性神經功能退化,包括智力障礙、共濟失調(步态不穩)、痙攣、周圍神經病變、感音神經性耳聾、視力損害(如視網膜變性、白内障)。
        • 其他表現: 牙列異常、關節攣縮等。
      • 病因: 主要由參與轉錄耦聯核苷酸切除修複 (TC-NER) 通路的基因突變引起,最常見的是 ERCC6 (CSB)ERCC8 (CSA) 基因突變。這導緻細胞(尤其是神經元)無法有效修複紫外線或某些化學物質造成的 DNA 損傷,進而影響細胞功能并加速衰老過程。
      • 來源: 醫學文獻、遺傳學數據庫(如 OMIM - Online Mendelian Inheritance in Man)、罕見病組織(如美國國家罕見病組織 NORD)的官方信息是了解該疾病最權威的來源。

    總結來說,"Cockayne" 的含義需根據語境判斷:它可能是一個姓氏、一個(真實或傳說中的)地名,或者在醫學領域特指一種罕見的遺傳性疾病——科凱恩綜合征。 其中,科凱恩綜合征因其特定的醫學定義和以 Edward Cockayne 醫生命名的事實,是該詞在現代專業領域最核心的含義。

    網絡擴展資料

    “Cockayne”一詞在不同語境中有不同含義,需結合領域具體分析:


    一、非醫學領域

    1. 地名/文學意象
      譯為“安樂鄉”或“蓬萊島”,源自中世紀歐洲傳說中的理想化烏托邦,象征富足無憂之地。這一用法多見于文學或曆史文本中。

    二、醫學領域(主要含義)

    Cockayne綜合征(Cockayne Syndrome, CS)是一種罕見的遺傳性疾病,具有以下特征:

    1. 遺傳機制

      • 常染色體隱性遺傳(多數文獻支持),由ERCC6或ERCC8基因突變導緻DNA修複缺陷。
      • 分型:經典型(Ⅰ型)和早發嚴重型(Ⅱ型)。
    2. 核心症狀

      • 發育異常:侏儒症、小頭畸形、皮下脂肪減少。
      • 神經系統損傷:智力障礙、腦内鈣化(基底節和小腦常見)。
      • 感官障礙:視網膜萎縮、光敏性皮炎、聽力下降。
      • 加速衰老:早衰樣表現,如器官功能退化。
    3. 治療與研究
      目前無特效療法,研究聚焦于基因修複機制和靶向治療。


    補充說明

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