
英:/'kəˈriə/ 美:/'kəˈriə/
n. [内科] 舞蹈病
This protein is considered to be the cause of Chorea Huntington.
這種蛋白被認為是引起亨廷頓舞蹈症的病因。
The second stage is comprised of tremors or myoclonus, chorea and athetosis, and pyramidal tract signs.
第二期有震顫、肌痙攣、舞蹈症和手足徐動症以及椎體束征。
Chorea is an aimless and irregular, fast and involuntary movement of head and face, and four extremities.
舞蹈病臨床常見以頭面部及四肢無目地不規則,快速不自主的運動,呈突然發作。
Objective: to explore clinical characteristics of chorea, to improve clinical diagnosis accuracy and to reduce misdiagnosis.
目的:分析小舞蹈病的臨床特點,以提高對小舞蹈病的認識,減少臨床誤診。
It is mainly indicated for cerebral disorders, such as hemiplegia, numbness, aphasia, dizziness and vertigo, tinnitus, chorea, etc.
頭針主要用于治療腦源性疾病,如偏癱,麻木、失語、眩暈、耳鳴、舞蹈病等。
舞蹈症(chorea)是一種神經系統疾病引起的異常運動障礙,特征為突然、短暫、無目的且不自主的舞蹈樣動作。這些動作通常累及肢體、面部、軀幹或頸部,表現為快速、抽動樣、不規則且非節律性的運動,患者常無法自主控制或掩飾。其核心病理機制與基底節(尤其是紋狀體)的功能障礙有關,該腦區負責協調運動的流暢性和精确性。
運動表現
典型症狀包括:手指或腳趾的連續屈伸(“擠牛奶”樣動作)、扮鬼臉、聳肩、步态不穩等。動作在清醒時持續存在,睡眠時消失,情緒緊張可加劇。常合并肌張力減低(Hypotonia),導緻姿勢維持困難或“舞蹈樣步态”。
病因分類
伴隨症狀
部分患者合并肌張力障礙、投擲症(ballism)或認知功能下降。亨廷頓病中,精神行為異常(抑郁、易怒)和癡呆是核心症狀。
診斷與治療
診斷需結合病史、神經影像學(MRI顯示基底節萎縮)及基因檢測(針對遺傳性病因)。治療聚焦于病因控制(如免疫治療用于西德納姆舞蹈病)和對症處理:多巴胺受體阻滞劑(如氟哌啶醇)、抗癫痫藥(如丙戊酸)可緩解症狀,物理治療改善運動功能。
定義、亨廷頓病病理與治療标準:https://www.uptodate.com/contents/hereditary-chorea-in-adults
西德納姆舞蹈病機制與流行病學:https://www.ninds.nih.gov/Disorders/All-Disorders/Sydenham-Chorea-Information-Page
臨床表現、病因分類與多學科管理:https://www.mayoclinic.org/symptoms/chorea/basics/definition/sym-20050908
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Chorea(發音:英 [kə'riə] / 美 [kɒ'riə])是一個醫學術語,指一種以不自主、無規律的舞蹈樣動作為特征的神經系統疾病。以下是詳細解釋:
定義與特征
Chorea源自希臘語“χορεία”(意為“舞蹈”),表現為身體或四肢突發、短暫、無目的的痙攣性運動,類似舞蹈動作。它通常與基底神經節功能障礙相關,屬于退行性神經系統疾病範疇。
常見類型與病因
其他相關術語
Chorea是涉及運動障礙的神經系統疾病,需結合具體病因診斷。若需進一步了解治療或案例,建議參考醫學專業資料。
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