chloroformate是什麼意思，chloroformate的意思翻譯、用法、同義詞、例句

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專業解析

氯甲酸酯（Chloroformate）是一類具有高反應活性的有機化合物，其通式為ClC(O)OR（其中 R 代表烷基、芳基或其他有機基團）。它屬于羧酸衍生物，由氯甲酰基（ClC(O)-）與烷氧基（-OR）連接而成，化學性質高度活潑，主要用作有機合成中的關鍵中間體。以下是其核心特性和應用：

一、化學結構與特性

1. 分子結構

   氯甲酸酯的核心結構包含一個羰基（C=O）、一個氯原子（Cl）和一個烷氧基（OR）。氯原子的強吸電子效應使羰基碳高度缺電子，易受親核試劑攻擊，因此反應活性極高。 示例反應式：

   $$ ce{R'OH + ClC(O)OR -> R'OC(O)OR + HCl} $$

2. 反應活性

   • 與醇/酚反應：生成碳酸酯（如聚碳酸酯的工業合成）。
   • 與胺反應：形成氨基甲酸酯（保護氨基或合成藥物）。
   • 水解敏感性：遇水迅速分解為醇、二氧化碳和氯化氫，需無水條件儲存。

二、主要應用領域

1. 高分子合成

   光氣（COCl₂）的替代物，用于合成聚碳酸酯（如雙酚A型工程塑料）。例如，氯甲酸環己酯可避免使用劇毒光氣。

2. 藥物與農藥合成

   作為構建氨基甲酸酯鍵的關鍵試劑，用于制備抗菌藥（如環丙沙星中間體）、除草劑（如氨基甲酸酯類農藥）。

3. 保護基化學

   氯甲酸苄酯（Cbz-Cl）常用于保護氨基，在肽合成中防止副反應，後續可通過氫解脫除保護基。

三、安全與操作注意事項

• 腐蝕性與毒性：對皮膚、黏膜有強刺激性，釋放的氯化氫可能引發呼吸道損傷。
• 儲存要求：需密封避光，在幹燥惰性氣體（如氮氣）環境下保存。
• 應急處理：接觸後立即用大量水沖洗，吸入時轉移至空氣流通處（參考化學品安全說明書MSDS）。

權威參考來源：

• IUPAC有機化學術語數據庫（點擊訪問）

  《有機合成試劑手冊》（Wiley出版社）

  美國化學會（ACS）安全指南

網絡擴展資料

"Chloroformate" 是化學領域的專業術語，其含義和相關信息可總結如下：

1.基本定義

• 中文翻譯：氯甲酸酯。這類化合物屬于羧酸衍生物，由氯甲酸（ClCOOH）與醇類反應生成，通式為ClCOOR（R為有機基團）。

2.化學結構與分類

• 氯甲酸酯的分子結構包含一個氯原子、羰基（C=O）和酯基（OR）。常見的類型包括：
  • 甲基氯甲酸酯（ClCOOCH₃，又稱Carbonochlorididic acid methyl ester）；
  • α-萘基氯甲酸酯（ClCOO-C₁₀H₇）；
  • 苯基氯甲酸酯（ClCOO-C₆H₅）等。

3.應用領域

• 熒光試劑：部分氯甲酸酯類化合物可用作熒光标記試劑。
• 農藥與工業：某些衍生物在農藥中作為殺蟲劑或除草劑的前體。
• 有機合成：作為中間體參與酯化、酰化等反應。

4.安全與注意事項

• 毒性：氯甲酸酯類通常具有刺激性或腐蝕性，需嚴格遵循實驗室安全規範。
• 防護措施：操作時需佩戴護目鏡、手套，并在通風櫥中進行。

5.常見誤區

• 與氯甲酸鹽的區别：氯甲酸鹽（如ClO₃⁻鹽）是氯酸根離子的鹽類，與氯甲酸酯（酯類化合物）結構和性質均不同。

如需進一步了解具體化合物的合成方法或應用案例，可參考專業化學數據庫或文獻。

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