butyrylbenzene是什麼意思，butyrylbenzene的意思翻譯、用法、同義詞、例句

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Butyrylbenzene，中文可稱為丁酰苯或苯丁酮，是一種有機化合物。其詳細含義解釋如下：

1. 化學結構與定義： Butyrylbenzene 是由一個苯環（Benzene）直接連接一個丁酰基（Butyryl group）構成的有機分子。丁酰基的結構為 -COCH₂CH₂CH₃，因此丁酰苯的完整分子式為C₁₀H₁₂O。其結構可以表示為C₆H₅COC₃H₇，其中 C₆H₅- 代表苯基，-COC₃H₇ 代表丁酰基（特指正丁酰基）。在系統命名法中，它更常被稱為1-苯基-1-丁酮 (1-Phenyl-1-butanone)。來源：《有機化學命名法》（IUPAC Recommendations）基礎規則。

2. 分類與性質： 丁酰苯屬于芳香酮（Aromatic ketone）類化合物。這意味着其羰基（C=O）直接連接在芳香環（苯環）上。這種結構賦予了它典型的酮類性質（如可發生親核加成反應）以及芳香環的性質（如可發生親電取代反應）。作為酮類，它通常是無色或淺黃色的液體，具有特定的沸點（文獻值約為 230-235°C），可溶于常見有機溶劑，微溶于水。來源：《有機化合物物理常數手冊》（CRC Handbook of Chemistry and Physics）。

3. 合成與應用： 丁酰苯通常可以通過Friedel-Crafts 酰基化反應合成。在該反應中，苯（C₆H₆）在路易斯酸（如 AlCl₃）催化下，與丁酰氯（CH₃CH₂CH₂COCl）反應生成丁酰苯。該反應是制備芳香酮的标準方法之一。丁酰苯主要用作有機合成中間體。其羰基可以進行還原、氧化、縮合等多種反應，苯環也可以進行取代反應，因此可用于合成更複雜的分子，如藥物、香料或其他精細化學品。來源：《高等有機化學：反應、機理與結構》（Advanced Organic Chemistry: Reactions, Mechanisms, and Structure）。

4. 相關性與重要性： 理解丁酰苯的結構有助于掌握芳香酮這一類化合物的通性。它是研究羰基化學和芳香環化學相互作用的模型化合物之一。在工業化學和藥物化學研發中，此類結構單元常出現在活性分子中。來源：PubChem 化合物數據庫（Butyrophenone 相關條目）。

網絡擴展資料

Butyrylbenzene 是由丁酰基（butyryl）和苯環（benzene）組成的有機化合物，以下是詳細解釋：

1.結構解析

• 丁酰基（Butyryl）：指含有4個碳原子的酰基（-CO-），化學式為C₃H₇CO-。根據取代方式不同，可能是正丁酰基（直鍊）或異丁酰基（支鍊）。
• 苯環（Benzene）：為芳香烴，化學式C₆H₆，由6個碳原子組成的平面環狀結構。

2.化學組成與命名

Butyrylbenzene 的結構為苯環上的一個氫原子被丁酰基取代，化學式可表示為C₁₀H₁₂O。系統命名法為苯丁酮（Phenyl Butyryl Ketone），屬于芳香酮類化合物。

3.可能的同分異構體

• 取代位置：丁酰基可能連接在苯環的鄰位（o-）、間位（m-）或對位（p-），不同位置影響物理化學性質。
• 丁酰基異構：若為支鍊結構（如異丁酰基），則可能形成支鍊取代物。

4.性質與應用

• 物理性質：通常為液體，沸點較高（約200–250℃），難溶于水，易溶于有機溶劑。
• 化學性質：具有酮的典型反應（如親核加成），苯環可發生取代反應（如硝化、磺化）。
• 應用：可能用作藥物中間體、香料合成前體或高分子材料單體，但具體用途需參考實驗數據。

5.合成方法

常見合成路徑包括：

1. Friedel-Crafts酰基化：苯與丁酰氯在路易斯酸（如AlCl₃）催化下反應。
2. 氧化法：丁苯類化合物氧化生成酮。

如需更詳細的結構式或文獻支持，建議查詢化學數據庫（如SciFinder）或專業有機化學教材。

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