
英:/',bjuːtɪ'rældəhaɪd/ 美:/',bjʊtə'rældəhaɪd/
n. [有化] 丁醛
Under these conditions, the yield of butyraldehyde glycol acetal is 71.1%.
在此反應條件下,丁醛乙二醇縮醛的收率可達71.1%。
Preparation process of 4,4,4-trihalogen butyraldehyde, trihalogen acid and their derivative.
一種制備4,4,4-三鹵丁醛、酸及其衍生物的新方法。
Butyraldehyde glycol acetal was synthesized from butyraldehyde and glycol by using iodine as catalyst.
以單質碘為催化劑,通過丁醛和乙二醇反應合成了丁醛乙二醇縮醛。
Imazethapyr is synthesized from 3 - methyl - 2 - butanone. Butyraldehyde, nucochloric acid or ***thyl oxalate by eight steps reaction.
咪草煙的合成可以用3- 甲基-2- 丁酮、 *********、 粘氯酸或***************等原料,經八步反應制得。
The first paint is butyraldehyde resinetch primer which main function is to seal the surface of copper and increasethe adhesion with the next.
第一道漆為丁醛樹脂基蝕刻底漆。 主要功能就是封閉銅表面,增加與下道塗料的附着力。
n.|butyric aldehyde;[有化]丁醛
丁醛(Butyraldehyde),化學名稱為丁醛,是一種重要的有機化合物,屬于醛類家族。其分子式為 (ce{C4H8O}),結構簡式為 (ce{CH3(CH2)2CHO})。以下是關于丁醛的詳細解釋:
分子結構
丁醛由四個碳原子組成的直鍊烷基(丁基)與醛基((ce{-CHO}))連接構成。其系統命名遵循IUPAC規則為“丁醛”,表明其碳鍊長度為4個碳原子,且醛基位于鍊端。該分子存在兩種異構體:正丁醛((ce{n})-butyraldehyde)和異丁醛((ce{iso})-butyraldehyde,即 (ce{(CH3)2CHCHO})),其中正丁醛更為常見。
物理性質
合成方法
工業上主要通過氫甲酰化反應(Oxo Process)生産:丙烯((ce{C3H6}))與合成氣((ce{CO + H2}))在铑或钴催化劑作用下反應生成正丁醛和異丁醛混合物,經分離純化得到目标産物。此工藝占全球丁醛産量的90%以上。
主要用途
健康危害
丁醛對眼睛、皮膚和呼吸道有強刺激性,長期接觸可能引起黏膜損傷。國際化學品安全卡(ICSC)将其列為易燃液體(閃點-7°C),需遠離火源并密封儲存。
環境行為
在環境中可被微生物降解,但高濃度時對水生生物有毒。其臭氧生成潛勢(POCP)較低,但仍需控制工業排放以避免光化學污染。
參考資料
butyraldehyde(丁醛)是一種重要的有機化合物,以下是其詳細解釋:
1. 基本定義
丁醛是一種無色易燃液體,化學式為CH₃CH₂CH₂CHO,分子量72.11。英文名稱由“butyl”(丁基)和“aldehyde”(醛基)組成,表明其結構含四個碳的丁基鍊和醛基官能團。
2. 物理性質
3. 化學應用
主要用于合成樹脂(如聚乙烯醇縮丁醛)、塑料增塑劑及藥物中間體。其衍生物包括丁醛肟(Butyraldehyde oxime)和三羟基丁醛(Trihydroxy-butyraldehyde)等。
4. 安全與儲存
丁醛屬于易燃液體,需遠離火源,儲存時注意通風。健康危害包括對呼吸道和皮膚的刺激。
提示:更多專業數據(如CAS編號123-72-8)可參考化學數據庫。
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