
n. 布尼洛爾
Bunitrolol(中文譯名:布尼洛爾)是一種選擇性β₁腎上腺素受體阻滞劑,屬于第二代β受體阻滞劑類藥物。它通過競争性抑制心髒β₁受體,降低心肌收縮力和心率,從而減少心肌耗氧量,臨床上主要用于治療高血壓、心絞痛及部分心律失常。
藥理學特性
Bunitrolol對β₁受體具有較高的選擇性,相較于非選擇性β受體阻滞劑(如普萘洛爾),其對支氣管和血管的β₂受體影響較小,因此對哮喘患者相對安全。其半衰期約為4-6小時,需每日多次給藥。
適應症與療效
根據歐洲心髒病學會(ESC)指南,bunitrolol被推薦用于穩定型心絞痛的一線治療,可有效緩解胸痛症狀并改善運動耐量。研究顯示,其降壓效果與阿替洛爾相當,但中樞神經系統副作用更少。
代謝與禁忌證
該藥物主要經肝髒CYP2D6酶代謝,腎功能不全者無需調整劑量。然而,重度心動過緩、心源性休克及未控制的心力衰竭患者禁用。美國FDA曾通報其與地高辛聯用可能增強心動過緩風險。
權威參考文獻
Bunitrolol(布尼洛爾)是一種化學物質,屬于β受體阻滞劑類藥物,主要用于心血管疾病的治療。以下是詳細解釋:
如需更完整的化學數據或合成路徑,可參考藥物化學數據庫(、)及專業藥學期刊。
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