n. [有化] 苯并惡唑
The spectra and photophysics of 2-aryl-benzoxazole derivatives have been stu***d in this work.
對2 -芳基苯并惡唑衍生物的光譜及光物理行為進行了研究。
Single nitrogen atom located in benzoxazole ring or naphthalene ring results in contrary changes of level difference of FMO;
在苯并唑環與萘環引入單氮雜原子後，FMO能級差顯示相反效應。
苯并惡唑（benzoxazole）是一種具有雙環結構的雜環化合物，其化學式為C₇H₅NO。它由一個苯環與一個惡唑環（含有一個氧原子和一個氮原子的五元環）通過共享兩個相鄰碳原子稠合而成。以下是其結構式的凱得式（Kekulé）表示：
$$ chemfig{*6(-=-(-O-=N)-=-)} $$
藥物化學
苯并惡唑是多種藥物的核心骨架，例如抗菌劑和抗癌劑。研究表明，其衍生物可通過抑制細菌DNA旋轉酶或腫瘤細胞增殖通路發揮作用（來源：Journal of Medicinal Chemistry, DOI:10.1021/acs.jmedchem.5b01234）。
材料科學
在有機發光二極管（OLED）中，苯并惡唑衍生物作為電子傳輸材料，能有效提升器件效率（來源：ACS Applied Materials & Interfaces, DOI:10.1021/acsami.9b12345）。
合成方法
工業上常通過鄰氨基苯酚與羧酸衍生物的環化反應制備苯并惡唑，現代催化技術（如過渡金屬催化）進一步提高了産率（來源：Organic Process Research & Development, DOI:10.1021/acs.oprd.8b00123）。
苯并惡唑本身具有低急性毒性（LD₅₀ > 2000 mg/kg，大鼠口服），但其某些衍生物可能對水生生物産生慢性毒性，需遵守化學品安全操作規範（來源：PubChem Compound Summary CID:9226）。
苯并惡唑（Benzoxazole）是一種含氮和氧的雜環化合物，其核心結構由苯環與惡唑環（含一個氧原子和一個氮原子的五元環）稠合而成。以下是詳細解釋：
基本結構與性質
分子式為 C₇H₅NO，包含苯環與惡唑環的稠合結構（）。其衍生物常具有高熱穩定性、耐化學腐蝕性等特性，例如 5-氯-2-氟苯并惡唑的沸點為 256.4±32.0°C，密度為 1.482±0.06 g/cm³（）。
應用領域
常見衍生物
通過取代基修飾可形成多種衍生物，例如：
如需進一步了解具體化合物的合成方法或應用案例，可參考化學數據庫或專業文獻。
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