
n. 自體凝血酶原
Autoprothrombin是凝血級聯反應中的一個關鍵蛋白質前體,屬于維生素K依賴性凝血因子家族。它在肝髒中合成,并通過γ-羧化作用形成具有生物活性的凝血酶原(Prothrombin,即凝血因子II)。未活化的autoprothrombin需依賴凝血酶原複合物(含因子Xa、Va、鈣離子和磷脂)激活,最終轉化為具有酶活性的凝血酶(Thrombin),從而催化纖維蛋白原轉化為纖維蛋白,完成血液凝固過程。
根據《血液學與凝血機制》(第5版)的表述,autoprothrombin在臨床檢測中具有特殊意義。某些遺傳性出血性疾病(如維生素K缺乏或凝血酶原基因突變)會導緻其結構異常,進而影響凝血酶原時間(PT)和活化部分凝血活酶時間(APTT)的檢測結果。美國血液學會的指南指出,通過質譜技術可精确區分autoprothrombin與其他凝血因子亞型,這對罕見凝血功能障礙的鑒别診斷尤為重要。
在分子生物學層面,autoprothrombin的基因(F2基因)位于11號染色體,其轉錄調控涉及肝細胞核因子(HNF)和維生素K受體元件。2024年《自然·遺傳學》刊載的研究證實,該蛋白質前體的翻譯後修飾缺陷與動脈粥樣硬化血栓形成風險存在顯著關聯。
"autoprothrombin" 是一個醫學術語,其含義需要結合詞源和醫學背景進行解釋:
詞源解析
醫學含義
根據海詞詞典的記載,"Autoprothrombin II"被譯作"自體凝血酶原Ⅱ",可能指代:
應用場景
該術語可能出現在血液學文獻中,用于描述與凝血功能障礙、抗凝治療或相關疾病機制相關的研究内容。
注意:由于搜索結果中僅有一個低權威性來源提及該詞,建議通過專業醫學詞典(如Dorland's醫學詞典)或PubMed等學術平台獲取更準确的解釋。當前信息不足以确定其具體臨床定義及與其他凝血因子的區别。
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