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詞性

複數 angiokeratomas或angiokeratomata

常用詞典

n. 血管擴張性疣，血管角質瘤

專業解析

血管角化瘤（Angiokeratoma）是一種良性的皮膚血管病變，其特征是真皮層血管擴張和表皮層角質過度增生。以下是關于該疾病的詳細解釋：

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一、定義與病理特征

血管角化瘤本質上是毛細血管擴張（真皮乳頭層内毛細血管擴張）與表皮角化過度（角質層異常增厚）共同構成的皮膚損害。組織病理學顯示：

• 真皮層：擴張的薄壁血管腔隙，内襯單層内皮細胞。
• 表皮層：棘層肥厚、角化過度，部分區域可見表皮向下包裹血管腔（假性角囊腫）。

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二、臨床表現

1. 典型皮損

   表現為直徑1–5毫米的紅至藍黑色丘疹或結節，表面粗糙呈疣狀。加壓後部分褪色（因含血液），摩擦易出血。

2. 分布特點

   根據亞型不同，可出現在陰囊、外陰、四肢（尤其手指/足趾）或軀幹，多為單發或多發性簇集。

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三、分類與亞型

1. 孤立性血管角化瘤

   常見于青少年下肢，與外傷相關。

2. Fordyce型

   累及陰囊或大陰唇，中老年男性多見，可能與靜脈壓增高有關。

3. Mibelli型

   對稱分布于手足背側，伴凍瘡史或家族遺傳傾向。

4. 彌漫性軀體型

   與遺傳代謝病相關（如法布裡病），表現為全身廣泛性小丘疹。

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四、病因與關聯疾病

• 原發性：多數為特發性或局部刺激（如摩擦、凍傷）誘發。
• 繼發性：

  法布裡病（Fabry disease） 是一種罕見的X連鎖遺傳性溶酶體貯積症，因α-半乳糖苷酶A缺乏導緻鞘糖脂沉積，引發全身性血管角化瘤（主要分布于臍周、臀部）。此類患者常合并腎衰竭、心髒病或神經系統症狀。

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五、診斷與治療

• 診斷：依靠臨床特征及皮膚活檢病理确認，法布裡病需酶活性檢測或基因診斷。
• 治療：
  • 無症狀者無需處理。
  • 美觀或易出血皮損可采用激光（脈沖染料激光/CO₂激光） 或電凝術去除。
  • 法布裡病需酶替代療法（如阿加糖酶）及對症管理。

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權威參考文獻

1. 臨床特征與分類

   James, W. D., et al. (2020). Andrews' Diseases of the Skin. Elsevier.

2. 法布裡病關聯性

   Germain, D. P. (2010). Fabry disease. Orphanet Journal of Rare Diseases, 5:30.

3. 病理機制

   Requena, L., & Sangueza, O. P. (2017). Cutaneous vascular anomalies. Journal of the American Academy of Dermatology, 77(4), 645–658.

4. 治療指南

   Wollina, U., et al. (2016). Angiokeratomas – an update. Dermatology and Therapy, 6(1), 17–24.

網絡擴展資料

angiokeratoma 是由希臘詞根組成的醫學術語，指一類以血管擴張和表皮角化過度為特征的皮膚病變。以下是詳細解析：

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1.詞源構成

• angio-（血管） +kerato-（角質） +-oma（瘤狀物）→ 字面意為“血管角質瘤”。
• 後綴“-oma”在醫學術語中常表示腫塊或異常增生，但此類病變并非真性腫瘤（）。

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2.病理特征

• 血管擴張：真皮層毛細血管異常擴張，常伴紅細胞淤積。
• 表皮角化過度：表皮增厚、角質層堆積，形成疣狀或丘疹樣外觀（）。

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3.臨床分型

根據知網百科和詞典資料，常見類型包括：

• 肢端型（Mibelli型）：多見于手指、足趾，與凍傷或遺傳相關。
• 陰囊型（Fordyce型）：中老年男性陰囊部位多發。
• 彌散型：全身性分布，可能與代謝疾病（如法布裡病）相關。

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4.治療與意義

• 通常為良性，無症狀者無需治療；若影響美觀或反複出血，可采用激光或手術切除。
• 全身性類型需排查遺傳代謝疾病（）。

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angiokeratoma 本質是血管與表皮結構的複合病變，術語多用于皮膚科和病理學。如需進一步了解具體病例或治療方式，可參考臨床醫學文獻或專業數據庫（如）。

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