aminoketones是什麼意思，aminoketones的意思翻譯、用法、同義詞、例句

常用詞典

氨基酮

aminoketones（氨基酮）的詳細解釋

aminoketones 是一類重要的有機化合物，其分子結構中同時包含一個氨基基團（-NH₂, -NHR, 或 -NR₂）和一個酮基基團（-C=O）。這種獨特的官能團組合賦予了它們特定的化學性質和廣泛的生物活性。

1. 結構與命名

核心特征： aminoketones 的化學結構特征是分子内至少含有一個氨基（胺基）和一個酮羰基。氨基可以連接在烷基鍊上，也可以直接連接在與酮羰基相鄰的碳原子上（α-氨基酮）。酮羰基是一個碳原子通過雙鍵與氧原子相連（C=O），同時該碳原子還連接着兩個其他碳原子（或烴基）。
命名規則：根據國際純粹與應用化學聯合會（IUPAC）的命名法，這類化合物通常以酮為母體，将氨基作為取代基來命名。例如，最簡單的 α-氨基酮是2-氨基丙酮（CH₃C(O)CH₂NH₂）。氨基的位置（相對于酮羰基的 α, β, γ 位等）和類型（伯胺、仲胺、叔胺）是命名和區分不同 aminoketones 的關鍵。

2. 化學性質

堿性：氨基賦予分子堿性，能與酸反應形成鹽。
親核性：氨基具有一定的親核性，可以參與親核加成或取代反應。
酮基反應性：酮羰基可以發生典型的羰基反應，如親核加成（與格氏試劑、氰化物等）、縮合反應（如羟醛縮合）、還原反應（生成醇）等。
特殊反應性（α-氨基酮）：當氨基位于酮羰基的 α 位時（即 α-氨基酮），分子表現出一些特殊性質：
- 烯醇化受阻：由于氨基的給電子效應和可能的分子内氫鍵，α-氨基酮的烯醇化傾向通常比普通酮或 α-鹵代酮要弱。
- 穩定性問題：某些 α-氨基酮，特别是沒有大位阻基團保護的，可能不太穩定，容易發生脫氨基、氧化或聚合等反應。它們常以更穩定的鹽（如鹽酸鹽）形式存在。
- 合成中間體： α-氨基酮是合成雜環化合物（如吡咯、咪唑、噁唑）的重要中間體，常用于 Mannich 反應等。

3. 生物活性與應用

藥物化學： aminoketones 在藥物研發中占有重要地位。許多具有生物活性的天然産物和合成藥物都屬于此類化合物或含有氨基酮結構片段。
- 中樞神經系統藥物：最著名的例子是抗抑郁藥安非他酮（Bupropion）。其作用機制主要涉及多巴胺和去甲腎上腺素的再攝取抑制。
- 心血管藥物：某些氨基酮結構存在于心血管藥物中。
- 抗菌與抗寄生蟲藥物：一些氨基酮衍生物顯示出抗菌或抗原蟲活性。
- 前藥設計：氨基酮結構有時被用于設計前藥，以提高藥物的吸收或靶向性。
生物化學：某些生物活性分子（如生物堿、氨基酸代謝中間體）含有氨基酮結構單元。
有機合成：作為重要的合成砌塊，廣泛用于構建更複雜的分子，特别是在雜環合成和天然産物全合成中。

總結來說，aminoketones 是一類結構上兼具氨基和酮基的有機化合物。它們在化學上表現出氨基的堿性和親核性以及酮基的典型反應性，α-位氨基的存在會帶來特殊性質。這類化合物在藥物研發領域尤為重要，是多種重要藥物（如抗抑郁藥安非他酮）的核心結構，同時在有機合成中也扮演着關鍵角色。

參考來源：

IUPAC (International Union of Pure and Applied Chemistry) - 提供标準的化學命名規則和術語定義。 (來源： IUPAC官方網站或出版物如 Nomenclature of Organic Chemistry: IUPAC Recommendations and Preferred Names)
PubMed (National Library of Medicine) - 提供生物醫學文獻檢索，包含大量關于安非他酮等氨基酮類藥物藥理、臨床研究的論文摘要和鍊接。 (來源： https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/)

aminoketones（氨基酮類）是一類有機化合物，其分子結構中同時含有氨基（-NH₂）和酮基（C=O）兩個官能團。以下是詳細解釋：

基本定義
aminoketones 是 aminoketone（氨基酮）的複數形式，指氨基直接連接在酮基的α碳原子上的化合物，即α-氨基酮（）。這類化合物通常具有通式 R-C(=O)-CH₂-NH₂，其中 R 為有機基團。
結構特點
- 氨基和酮基的共存使其兼具堿性和親核性，容易參與多種化學反應。
- 常見于藥物合成中間體，例如抗抑郁藥物苯乙酮衍生物的制備（）。
應用領域
- 制藥工業：作為藥物中間體，用于合成抗生素、抗病毒藥物等。
- 有機合成：參與縮合、環化等反應，構建複雜分子骨架。

補充說明：部分文獻中可能将“aminoketones”簡寫為“氨基酮”，但嚴格來說複數形式更強調“類”的概念，涵蓋多種結構類似的化合物。

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