aminobenzaldehyde是什麼意思，aminobenzaldehyde的意思翻譯、用法、同義詞、例句

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*********甲醛

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氨基苯甲醛（aminobenzaldehyde）是一種有機化合物，其結構為苯甲醛分子中的一個氫原子被氨基（-NH₂）取代後的衍生物。根據氨基在苯環上的取代位置不同，存在三種異構體：鄰氨基苯甲醛（2-氨基苯甲醛）、間氨基苯甲醛（3-氨基苯甲醛）和對氨基苯甲醛（4-氨基苯甲醛）。以下是其核心特性與用途的詳細說明：

1. 化學結構與性質

分子式：C₇H₇NO
結構特征：
- 同時具備苯環的芳香性、醛基（-CHO）的反應活性及氨基（-NH₂）的堿性和親核性。
- 對氨基苯甲醛是最常見的異構體，其結構可表示為：
  $$ce{H2N-underset{|}{overset{|}{ce{C6H4}}}-CHO$$
物理性質：
- 通常為黃色至淺棕色結晶固體（如對氨基苯甲醛熔點為115-118°C）。
- 氨基的存在增強其水溶性，但醛基使其仍易溶于有機溶劑（如乙醇、乙醚）。

2. 化學特性與反應

醛基反應：
可發生氧化（生成羧酸）、還原（生成醇）、縮合反應（如與胺形成席夫堿）。

氨基反應：
參與重氮化（生成重氮鹽）、酰化（保護氨基）及親電取代（如苯環上的鹵化）。

特殊性質：
氨基與醛基的鄰/對位取代可能導緻分子内氫鍵或環化反應（如鄰位異構體易形成雜環化合物）。

3. 主要應用領域

藥物合成：
作為關鍵中間體用于合成抗結核藥（如異煙肼衍生物）、抗瘧藥（如氯喹）及抗癌化合物。

染料與顔料：
參與合成偶氮染料和熒光染料（如羅丹明類染料）。

功能材料：
用于制備液晶材料、光敏聚合物及金屬配位化合物。

生物化學試劑：
作為顯色底物（如檢測過氧化物酶）或蛋白質修飾試劑。

4. 安全性與注意事項

毒性：對皮膚、眼睛和呼吸道有刺激性，可能引起過敏反應。
操作規範：需在通風櫥中佩戴防護裝備使用，避免接觸強氧化劑（因氨基與醛基可能引發劇烈反應）。
儲存條件：避光密封保存于陰涼處（氨基苯甲醛易氧化變色）。

權威參考來源：

美國國家醫學圖書館（PubChem）：Aminobenzaldehyde 化合物數據庫
有機合成手冊（SciFinder）：氨基苯甲醛在藥物化學中的應用
化學學會期刊（ACS Publications）：氨基苯甲醛的合成與反應機理研究

網絡擴展資料

氨基苯甲醛（aminobenzaldehyde）是一類含有氨基（-NH₂）和醛基（-CHO）取代基的苯環衍生物。根據取代基的位置和數量不同，它存在多種異構體和衍生物，以下是詳細解釋：

1. 結構與分類

基本結構：氨基苯甲醛的分子式為 ( text{C}_7text{H}_7text{NO} )，苯環上同時連有一個氨基和一個醛基。根據取代基的位置，可分為鄰位（2-）、間位（3-）和對位（4-）三種異構體（）。
常見衍生物：
- 對氨基苯甲醛（4-aminobenzaldehyde）：氨基和醛基處于苯環的對位，常用于有機合成中間體（）。
- 鄰氨基苯甲醛（2-aminobenzaldehyde）：氨基和醛基處于鄰位，需低溫保存（如-20°C）（）。
- 3-氨基苯甲醛肟（3-Aminobenzaldehyde oxime）：醛基轉化為肟基的衍生物，CAS號為2835-66-7（）。

2. 應用領域

藥物合成：作為抗結核藥物（如氨硫脲）的中間體（）。
分析化學：用于尿素等物質的測定方法開發（）。
有機合成：參與縮合反應、氧化還原反應等，合成更複雜的化合物（）。

3. 物理化學性質

穩定性：氨基苯甲醛對光和溫度敏感，部分衍生物需低溫保存（如2-氨基苯甲醛需-20°C儲存）（）。
溶解性：通常溶于極性有機溶劑（如乙醇、DMSO），微溶于水。

4. 合成方法

取代反應：通過硝基苯甲醛還原氨基化，或苯胺類化合物的醛基化反應制備（）。
工藝優化：如4-(N-甲基-N-取代)氨基苯甲醛的合成新工藝（）。

參考資料擴展

更多異構體信息可參考化學數據庫（如CAS號查詢：2835-66-7、的CAS目錄）。
具體合成步驟和分析方法詳見高權威性文獻（）。

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