amaurosis是什麼意思，amaurosis的意思翻譯、用法、同義詞、例句

amaurosis英标

英:/',æmɔː'rəʊsɪs/ 美:/',æmɔ'rosɪs/

詞性

複數 amauroses

常用詞典

n. 黑内障，黑朦（部分或完全失明）

例句

We should explore the cause of peribulbar anaesthesia causing amaurosis fugax.

我們應探究引起麻醉性富馬的球周麻醉的原因。

Gene therapy restores vision in dogs with Leber congenital amaurosis.

恢複視力的基因治療對犬萊伯先天性黑朦。

AIM: To explore the cause of peribulbar anaesthesia causing amaurosis fugax.

目的：探讨球周麻醉緻黑朦的原因。

In the case of Leber's congenital amaurosis, viruses carrying the correct gene can be injected directly into the retina where they will infect retinal cells.

在利伯氏黑蒙的病例中，攜帶正常基因的病毒載體可以被直接注入視網膜而感染視網膜細胞。

The news coming from the landmark gene therapy clinical trial for Leber congenital amaurosis (LCA) at the Children's Hospital of Philadelphia (CHOP) continues to be very encouraging.

消息從具有裡程碑意義的基因治療萊伯(lca)的臨床試驗先天性黑蒙日在費城兒童醫院(CHOP)的未來仍然是非常令人鼓舞的。

同義詞

n.|black-out;黑内障；黑朦（部分或完全失明）

專業解析

amaurosis（黑蒙症）是醫學術語，指無可見器質性病變的突發性視力喪失或失明，常見于單側或雙側眼睛。該詞源自希臘語“amauros”（意為昏暗），最早由古希臘醫師希波克拉底記錄。

根據發病機制可分為兩類：

暫時性黑蒙（Amaurosis Fugax）：由視網膜短暫缺血引發，表現為單眼突然失明，持續數秒至數分鐘，常見于頸動脈狹窄患者的微血栓脫落。
遺傳性黑蒙：如Leber先天性黑蒙症（LCA），因RPE65等基因突變導緻視網膜感光細胞功能障礙，全球發病率約1/8萬新生兒。

診斷依據包括：

視野檢查顯示中心或周邊視野缺損
光學相幹斷層掃描（OCT）觀察視網膜結構
基因檢測确認遺傳性病因

權威醫學文獻建議，突發視力喪失需緊急排查中風風險因素（如高血壓、高血脂），并通過眼底熒光造影評估血管狀況。世界衛生組織（WHO）将可預防性失明列為全球防盲計劃重點，強調早期幹預可降低75%的永久性視力損傷風險。

網絡擴展資料

以下是關于“amaurosis”的詳細解釋：

1.基本定義

Amaurosis指由視神經或視網膜病變引起的暫時性或永久性視力喪失，其特點是眼球本身無明顯器質性病變，但瞳孔對光反射仍存在。該詞源自希臘語“amauros”（意為暗淡）。

2.臨床表現

分為部分性（partial）或完全性（total）失明，可能單眼或雙眼發病。
常見于萊伯先天性黑蒙（Leber congenital amaurosis）等遺傳性視網膜疾病。

3.分類與相關術語

出血性黑蒙（amaurosis exhaemorrhagia）：因出血導緻的視力喪失。
需與“黑蒙偏癱綜合征”等複合病症區分。

4.中文譯名争議

國内醫學文獻中存在“黑矇”“黑朦”“黑蒙”等多種寫法，同一期刊甚至同一文章内可能不統一，需結合上下文理解。

5.發音與詞性

英語發音：英 [æmɔːˈrəʊsɪs]，美 [æmɔːˈroʊsɪs]。
詞性為名詞，無動詞形式。

參考資料

關于定義與發音：
中文譯名問題：
臨床案例：

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