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allylation是什麼意思，allylation的意思翻譯、用法、同義詞、例句

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常用詞典

  • n. 烯丙基化，烯丙基化作用

    • 例句

  • Next, the regioselectivity of the allylation was investigated (Table 3).

    其次，區域選擇性的烯丙基考察(表3)。

  • Inorganic salts were found to promote the allylation reaction of carbonyl compounds with allyl bromide.

    研究了無機鹽促進的羰基烯丙基化反應。

  • This dissertation stu***d allylation reactions of carbonyl compounds promoted by inorganic salts or carbon dioxide in aqueous media.

    本論文主要研究了水相中無機鹽和二氧化碳促進羰基化合物烯丙基化反應。

  • Samarium metal (activated by HgCl2) is an effective reagent for allylation or benzylation of ketones. The corresponding tertiary alcs. are obtained in satisfactory yields.

    結果表明， 經*********活化的金屬钐對酮類化合物與烯丙基或苄基鹵代物的反應很有效， 可高産率地生成叔醇。

  • The terminal allylation reaction was stu***d which was influenced by reaction time, reaction temperature, category and dosage of allylation reagent and molecular weight of polyether.

    其次對雙羟基聚醚的端烯丙基化反應進行研究，讨論了反應時間、反應溫度、聚醚分子量、烯丙基化試劑的種類和用量對反應的影響。

    • 專業解析

    在有機化學領域，烯丙基化反應（Allylation） 是指将烯丙基（Allyl group，化學結構通常為 -CH₂-CH=CH₂）引入到另一個有機分子中的一類重要反應。該反應的核心在于形成新的碳-碳鍵（C-C鍵），是構建更複雜分子骨架的關鍵手段之一。

    其核心特點和應用包括：

    1. 反應物與産物：

      • 烯丙基供體：提供烯丙基的化合物，常見的有烯丙基鹵化物（如烯丙基溴 CH₂=CH-CH₂Br）、烯丙基硼酸酯、烯丙基矽烷、烯丙基錫烷以及烯丙醇（在特定條件下活化）等。
      • 親核試劑/受體：接受烯丙基的分子，通常是含有親核位點的化合物，如碳親核試劑（烯醇鹽、有機金屬試劑如格氏試劑、有機锂試劑等）、氮親核試劑（如胺）、氧親核試劑（如醇鹽）等。
      • 産物：在受體分子的特定原子上連接了一個烯丙基（-CH₂-CH=CH₂）的化合物。例如，在醛的烯丙基化反應中，産物是含有烯丙基的高烯丙基醇。

    2. 反應機制與類型：

      • 親核取代（SN²或SN²'）：烯丙基鹵化物等容易受到親核試劑的進攻。由于烯丙基正離子的穩定性（共振穩定），反應可能發生在中心碳（SN²）或末端碳（SN²'）上，後者更為常見，導緻産物發生雙鍵移位（例如，從 CH₂=CH-CH₂-X 變成 CH₃-CH=CH-受體）。
      • 親電取代：當烯丙基矽烷、錫烷等在路易斯酸（如 TiCl₄）催化下，可以形成烯丙基陽離子等價物，進而被親核試劑（如烯醇矽醚）進攻，完成烯丙基化（如Hosomi-Sakurai反應）。
      • 過渡金屬催化：钯、铑、銥等過渡金屬催化劑廣泛應用于烯丙基化反應（如Tsuji-Trost反應）。它們通常催化烯丙基底物（如烯丙基醋酸酯、碳酸酯）與親核試劑（如穩定的碳親核試劑、胺、酚等）的反應，具有高區域選擇性和立體選擇性。

    3. 重要性與應用：

      • 碳鍊延長：是構建含有3個碳原子片段的常用方法。
      • 官能團引入：烯丙基本身是一個有用的官能團，可以進一步轉化為其他官能團（如通過臭氧分解得到醛，通過環氧化、雙羟基化等得到多官能團化合物）。
      • 天然産物與藥物合成：烯丙基結構單元廣泛存在于天然産物和藥物分子中，烯丙基化反應是合成這些分子的關鍵步驟。
      • 立體選擇性合成：特别是過渡金屬催化的烯丙基化反應，能夠高選擇性地合成手性中心，在不對稱合成中至關重要。

    烯丙基化反應是一類通過形成C-C鍵（或C-N, C-O鍵等）将烯丙基（-CH₂-CH=CH₂）連接到有機分子上的化學反應。它可以通過親核取代、親電取代或過渡金屬催化等多種機制實現，在有機合成，特别是在複雜分子（如藥物和天然産物）的構建中扮演着核心角色。

    網絡擴展資料

    經過綜合分析，"allylation"是一個化學領域的專業術語，其含義可通過詞根拆解和領域知識推導：

    1. 詞源分析
      "allylation"由allyl（烯丙基，化學結構為CH₂=CH-CH₂-）和-ation（表示過程的後綴）構成，通常指在有機化合物中引入烯丙基的化學反應。

    2. 化學定義
      該術語描述将烯丙基（allyl group）通過加成、取代等方式連接到分子中的過程，常見于有機合成領域。例如：
      $$ R-X + CH₂=CH-CH₂-Y rightarrow R-CH₂-CH=CH₂ + XY $$
      其中R代表有機分子，X、Y為反應中的離去基團。

    3. 應用場景

      • 藥物合成：用于構建複雜分子的碳鍊結構（參考“ally”詞根延伸）。
      • 材料科學：在聚合物改性中增加雙鍵活性位點。
      • 催化研究：涉及過渡金屬催化（如钯催化劑）的烯丙基化反應。

    4. 常見混淆
      需注意與alkylation（烷基化）區分，後者引入的是烷基（如-CH₃），而非含雙鍵的烯丙基。

    建議進一步查閱《有機化學》教材或專業數據庫（如SciFinder）獲取具體反應機理及案例。

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