
n. 肢肌強直
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Acromyotonia(肢端肌強直)是一種罕見的神經肌肉疾病,主要表現為肢體遠端(如手、足)肌肉在自主收縮後出現異常強直或延遲松弛現象。其核心特征包括:
臨床特征
患者通常在用力握持物體或行走後,出現手指、腳趾或面部肌肉的持續性收縮,放松困難,可能伴隨疼痛或僵硬感。症狀在寒冷環境中可能加重。
病理機制
目前認為與周圍神經或肌肉細胞膜的離子通道功能障礙有關,導緻動作電位終止後肌纖維仍持續興奮。部分研究提示其與先天性肌強直或通道病相關,但尚未形成共識。
診斷與鑒别
需通過肌電圖(EMG)檢測特征性的"強直放電"信號,并與類似疾病(如強直性肌營養不良、Isaacs綜合征)區分。基因檢測可能有助于排除其他通道病變。
治療方向
對症治療以鈉通道阻滞劑(如美西律、卡馬西平)為主,可改善肌肉松弛能力。物理治療和保暖措施也有助于緩解症狀。
權威參考建議
由于該術語的罕見性,建議通過以下途徑獲取最新醫學定義:
注:在獲得具體文獻前,暫不提供非直接相關的引用鍊接以确保内容可靠性。
“Acromyotonia”是一個由詞根組合而成的醫學術語,其含義可通過拆分詞根來理解:
詞根解析
推測含義
綜合詞根,該詞可能指四肢末端肌肉的張力異常或持續性收縮,可能與局部肌肉強直或痙攣相關。
注意事項
如有進一步信息,可協助更精準解答。
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