肢端過小症
acromicria（肢端過小症）是一種以四肢末端異常短小為主要特征的發育障礙性疾病，常累及手指、腳趾、鼻子等部位。該術語源于希臘語“akron”（末端）和“mikros”（小），最早由意大利病理學家Giovanni Alessandrini在20世紀初提出。
從病理學角度，acromicria可分為先天性和後天性兩類。先天性多與染色體異常（如唐氏綜合征）或孕期發育異常相關，後天性則可能繼發于垂體功能減退、甲狀腺功能異常或代謝性疾病。美國國家醫學圖書館（National Library of Medicine）的醫學主題詞庫（MeSH）将其歸類于骨骼發育異常疾病。
典型臨床表現包括：指（趾）骨長度明顯短于正常值、指甲發育不良、掌骨/跖骨比例失調。部分患者伴有顱面畸形或内分泌紊亂症狀，需通過X線骨齡測定、生長激素水平檢測進行鑒别診斷。目前治療以激素替代療法（如生長激素）和矯形手術為主，英國國家醫療服務體系（NHS）建議采用多學科聯合管理模式。
該疾病需與肢端肥大症（acromegaly）進行區分，二者雖名稱相似但病理機制相反。根據《默克診療手冊》記載，acromicria患者血清IGF-1水平通常低于正常參考值，這是重要的實驗室鑒别指标。
acromicria（也拼作acromacria）是一個醫學術語，主要用于描述肢體末端的異常發育狀态：
基本定義
acromicria指“肢端過小症”，表現為手指、腳趾等肢體末端部位異常短小或發育不全，通常與先天性或内分泌疾病相關。例如，垂體功能減退可能引發此類症狀。
與其他術語的區分
需注意其與arachnodactyly（蜘蛛腳樣指）的區别：後者指手指、腳趾異常細長，多見于馬凡綜合征等結締組織病，而acromicria強調肢體末端的“過小”特征。若用戶遇到拼寫相近的詞彙（如acromacria），建議結合具體語境或咨詢醫療專業人士确認。
補充信息
該詞源自希臘語，前綴“acro-”意為“末端”，“micria”指“微小”，組合後直譯為“肢端微小”。臨床中，這類體征常作為内分泌或遺傳疾病的診斷線索之一。
若需進一步了解病因或相關疾病，建議參考權威醫學資料或咨詢專科醫生。
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