
n. 肢端肥大症
肢端肥大症(Acromegalia)是一種由生長激素(GH)過度分泌引起的慢性内分泌疾病,常見于垂體前葉腫瘤患者。該病症的特征是骨骼和軟組織異常增生,導緻手足增大、面部特征粗犷(如額頭突出、下颌前突)以及内髒器官肥大。若發病于青春期前骨骼未閉合時,則稱為“巨人症”。
病理機制
95%的病例與垂體生長激素腺瘤相關,腫瘤細胞異常分泌生長激素,刺激肝髒産生胰島素樣生長因子-1(IGF-1),進而引發全身組織增生。約10%的病例存在遺傳因素,如多發性内分泌腺瘤病1型(MEN1)基因突變。
臨床表現
典型症狀包括:
診斷标準
依據美國内分泌學會指南,需滿足:
權威參考資料
acromegalia(肢端肥大症)是一種由生長激素分泌異常引起的疾病,具體解釋如下:
定義與症狀
acromegalia 是垂體功能異常導緻的激素紊亂,表現為骨骼(尤其是手、足、面部)異常增大,常伴隨頭痛、肌肉疼痛及情緒波動。若在青春期前發病,可能引發巨人症;成年後發病則表現為肢端肥大。
詞源解析
該詞源自希臘語:
醫學背景
病因多為垂體腺瘤過度分泌生長激素(GH),長期未治療可能導緻内髒器官肥大、代謝紊亂等并發症。
發音與翻譯
提示:若需更專業的診療信息,可參考 Mayo Clinic 等權威醫學來源。
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