
n. 肢端早老症
acrogeria(肢端早老症)是一種罕見的遺傳性皮膚疾病,主要表現為皮膚和皮下組織的早衰樣改變,尤其好發于四肢末端。該病屬于皮膚老化的病理類型,通常與結締組織代謝異常相關。
根據《默克診療手冊》和《臨床皮膚病學》的記載,acrogeria的典型特征包括:
該疾病常與Gottron綜合征相關,約60%病例存在COL3A1基因突變,導緻III型膠原蛋白合成缺陷。診斷需結合臨床表現、皮膚活檢(顯示真皮萎縮和彈性纖維減少)及基因檢測。目前尚無特效療法,治療以保護皮膚、預防外傷為主,局部使用維甲酸類藥物可能延緩症狀進展。
Acrogeria(肢皮早老)是一種罕見的醫學病症,其名稱源于希臘語詞根:
該術語主要用于描述四肢和皮膚過早老化的病理表現,常見特征包括:
此病症常與遺傳性疾病相關,例如早衰綜合征(Progeria)的某些亞型。由于屬于專業醫學術語,日常交流中較少使用,更多出現在皮膚科、遺傳學文獻或病例報告中。
若遇到相關健康問題,建議及時咨詢專業醫生進行診斷。
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