
【化】 flurbiprofen
fluorine
【化】 fluorine
【医】 F.; fluorine
【化】 biphenyl; diphenyl; phenylbenzene; xenene
【医】 biphenyl; diphenyl
【化】 metacetonic acid; methyl acetic acid; propanoic acid; propionic acid
pseudacetic acid
【医】 propionic acid
氟联苯丙酸(Flurbiprofen)是芳基丙酸类非甾体抗炎药的汉英对照名称,其化学名为2-氟-α-甲基[1,1'-联苯]-4-乙酸。该药物通过抑制环氧化酶活性阻断前列腺素合成,发挥镇痛、解热和抗炎作用。美国国家医学图书馆PubChem数据库收录其分子式为C₁₅H₁₃FO₂,分子量244.26 g/mol,晶体结构含羧酸基团与氟原子取代的联苯环。
临床应用中,氟联苯丙酸主要用于骨关节炎、类风湿性关节炎及术后镇痛,口服生物利用度达90%,血浆蛋白结合率99%,经肝脏CYP2C9代谢后肾脏排泄。英国国家处方集(BNF)指出其典型剂量为每日150-200mg分次服用,需警惕胃肠道出血与心血管风险。
该化合物由Boots公司于1960年代研发,1985年获FDA批准上市,现存专利涵盖透皮贴剂等新型剂型开发。世界卫生组织国际药物监测计划收录其不良反应报告涉及视觉障碍(0.7%)和耳鸣(1.2%)。
氟联苯丙酸(Flurbiprofen)是一种丙酸类非甾体抗炎药(NSAIDs),以下是其详细解释:
氟联苯丙酸通过抑制前列腺素合成酶(环氧合酶),减少炎症介质前列腺素的生成,从而发挥镇痛、抗炎、解热作用。其抗炎作用为阿司匹林的250倍,镇痛作用为50倍,且毒性较低,是目前丙酸类NSAIDs中作用最强的药物之一。
主要用于治疗关节炎、术后疼痛、牙痛等炎症相关疾病。尤其适用于对阿司匹林无效或不耐受的患者。
如需进一步了解其合成工艺或具体临床应用案例,可参考化学数据库或药典文献。
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