
【化】 radioimmunoassay; RIA
emanate from; emit; radiate; ray; shed
【化】 emit; radiate; radiation
【医】 actino-; radiate; radiation; radio-
immunity; immunization
【医】 immunity
analyze; construe; analysis; assay
【计】 parser
【化】 analysis; assaying
【医】 analysis; anslyze
【经】 analyse
放射免疫分析(Radioimmunoassay, RIA)是一种结合放射性同位素标记技术与免疫学抗原-抗体特异性反应的高灵敏度微量分析方法。其核心原理是利用标记抗原(*Ag)和非标记抗原(Ag)对有限量抗体(Ab)的竞争性结合反应,通过测定标记抗原-抗体复合物的放射性强度,间接推算出样品中待测抗原的含量。
竞争性结合反应
反应体系中加入固定量的放射性标记抗原(Ag)和特异性抗体(Ab),当加入待测样本(含未标记抗原Ag)时,两者竞争结合抗体位点。反应遵循质量作用定律:
$$ [Ag] + [Ab] rightleftharpoons [*Ag-Ab] [Ag] + [Ab] rightleftharpoons [Ag-Ab] $$ 待测抗原浓度越高,标记抗原与抗体的结合率越低。
分离与定量
采用沉淀法、层析法或固相吸附法分离游离标记抗原(Ag)与结合物(Ag-Ab),通过γ计数器测定复合物的放射性计数(CPM)。结合率与待测抗原浓度呈负相关。
标准曲线绘制
以已知浓度标准品抗原的剂量为横坐标,结合率(B/B₀%)为纵坐标绘制标准曲线,据此计算未知样本中抗原含量。
参考文献来源
(注:为符合原则,上述来源均引用权威机构公开技术文件,具体内容可通过机构官网检索获取。)
放射免疫分析(Radioimmunoassay, RIA)是一种结合放射性核素检测与抗原抗体特异性反应的超微量分析技术,主要用于测定血液、体液等样品中的抗原(如激素、肿瘤标志物)浓度。以下是其核心要点:
竞争性结合反应
定量分析
通过标准曲线(不同浓度标准抗原的放射性强度变化)推算待测抗原浓度,检测范围可达ng~pg级(10⁻⁹~10⁻¹² g)。
特征 | RIA | IRMA |
---|---|---|
标记物 | 抗原(Ag*) | 抗体(Ab*) |
反应类型 | 竞争性 | 非竞争性(过量抗体直接结合) |
放射性强度关系 | 与待测抗原浓度反比 | 与待测抗原浓度正比 |
灵敏度 | 高 | 更高 |
操作复杂度 | 较高 | 较简单 |
RIA通过抗原抗体竞争结合及放射性检测实现超微量物质分析,是医学检验和科研的重要工具,但逐渐被无放射性的发光免疫等技术替代。
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