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反式异构体英文解释翻译、反式异构体的近义词、反义词、例句

英语翻译:

【化】 trans form; trans isomer; trans-isomer

分词翻译:

反式异构的英语翻译:

【化】 trans-isomerism

体的英语翻译:

body; style; substance; system
【计】 body
【医】 body; corpora; corps; corpus; leukocytic crystals; scapus; shaft; soma
Somato-

专业解析

在化学术语中,反式异构体(英文:trans isomer)指的是一种特定类型的立体异构体。其核心特征在于,在具有刚性结构(通常是双键或环状结构)的分子中,两个相同或相似的重要原子或基团位于该刚性结构平面的相反两侧。

以下是对其含义的详细解释:

  1. 几何异构与构型:

    • 反式异构体属于几何异构(或称顺反异构)的范畴。几何异构发生在具有限制旋转的结构单元周围,最常见的是碳-碳双键(C=C),但也存在于某些环状化合物中(如环丙烷、环丁烷)。
    • 在双键的情况下,由于双键的p轨道侧面重叠形成π键,连接在双键碳原子上的原子或基团被“固定”在空间中的特定位置,无法自由旋转。这导致了两种可能的、稳定的空间排列方式:顺式(cis-)和反式(trans-)。
  2. 反式构型的特征:

    • 对于一个典型的、具有两个不同取代基的双键(例如,结构为 R¹-CH=CH-R²,其中 R¹ 和 R² 不同),反式异构体是指两个较大体积的基团(或指定的优先基团)位于双键平面的相反两侧。
    • 形象地说,想象双键所在的平面是一张纸。在反式异构体中,两个关键的大基团(或高优先级基团)一个在纸的上方,另一个在纸的下方,彼此相对。
    • 其英文名称 “trans isomer” 中的 “trans” 源自拉丁语,意为“横跨”或“在另一边”,直接描述了这种空间相对位置。
  3. 命名规则:

    • 在系统命名法中,反式构型通常使用前缀“trans-” 来标识。例如:
      • trans-2-丁烯(trans-2-butene):两个甲基(-CH₃)位于双键的相反两侧。
      • trans-1,2-二氯乙烯(trans-1,2-dichloroethene):两个氯原子位于双键的相反两侧。
  4. 物理与化学性质:

    • 反式异构体与其对应的顺式异构体(cis isomer)在物理性质(如熔点、沸点、溶解度、偶极矩)和化学性质上通常存在显著差异。
    • 一般来说,由于反式异构体中较大基团相距较远,空间位阻较小,分子形状通常比顺式异构体更线性或对称。这常常导致反式异构体具有:
      • 更高的熔点(分子在晶格中能更紧密堆积)。
      • 更低的沸点(分子间作用力可能较弱)。
      • 更小的偶极矩(对称性更高)。
      • 不同的化学反应性。
  5. 重要实例:

    • 最广为人知的例子之一是反式脂肪酸(trans fat)。在部分氢化的植物油中,一些不饱和脂肪酸的双键会形成反式构型。研究表明,过量摄入反式脂肪对心血管健康有害。

参考来源:

网络扩展解释

反式异构体是顺反异构体(几何异构体)的一种形式,属于立体异构现象。以下是详细解释:

  1. 定义
    反式异构体(trans-isomer)指双键、环状结构或其他不能自由旋转的化学键两侧的两个相同原子或基团分别位于相反方向的结构形式。例如,在烯烃双键中,若两个相同基团分布在双键的两侧,则为反式异构体(标记为trans-)。

  2. 形成条件

    • 分子不能自由旋转:如双键或环状结构的刚性导致无法通过旋转改变基团位置。
    • 双键两端的每个碳原子上必须连接不同基团:若同一碳原子上有重复基团,则无法形成顺反异构。
  3. 性质特点

    • 物理性质:
      • 熔点较高(因分子对称性强,晶格能大)。
      • 偶极矩较小(相同基团对侧分布,极性部分抵消),溶解度通常低于顺式异构体。
      • 沸点一般低于顺式(因分子间作用力较弱)。
    • 化学性质:反应活性可能因空间位阻不同而存在差异,但官能团反应类型基本一致。
  4. 与其他异构体的区别
    顺式异构体(cis-isomer)的相同基团位于双键同侧,偶极矩更大,极性更强,导致其溶解度和沸点通常高于反式。

反式异构体是特定结构限制下形成的立体异构形式,其空间排列影响了物理性质,但对化学反应类型影响较小。

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