
【医】 Exton's quantitative reagent
angstrom; dust
【化】 angstrm
【医】 angstrom; tenthmeter
gram; gramme; overcome; restrain
【医】 G.; Gm.; gram; gramme
this
【化】 geepound
pause; suddenly; arrange
family name; surname
fixed quantity; ration
【计】 quantification
【化】 basis weight
【医】 quantitate
【经】 quantity
reagent
【化】 reagent
【医】 agentia; reagent
埃克斯顿氏定量试剂(Exton's Quantitative Reagent)是一种用于临床化学分析的特定检测溶液,尤其与历史上经典的尿蛋白定量测定方法(埃克斯顿氏法)相关联。其核心意义和组成如下:
定义与用途
该试剂是专为埃克斯顿氏试验(Exton's Test) 配制的化学混合物,主要用于定量测定尿液中的蛋白质含量。其原理基于蛋白质在特定条件下(如酸性环境)发生沉淀或浊度变化,通过比浊法或沉淀量来估算蛋白质浓度。这是一种较早的、相对简便的实验室检测方法。
典型成分(历史配方参考)
根据经典文献记载,埃克斯顿氏定量试剂的主要成分通常包含:
(注:具体配方比例可能因实验室或时期略有差异,但磺基水杨酸是关键组分)
操作原理简述
在埃克斯顿氏法中,将定量的尿液样本与埃克斯顿氏定量试剂混合后,蛋白质会迅速沉淀。通过测量混合液的浊度(通常使用比浊计或与标准管目视比较),或离心后测量沉淀体积,即可推算出尿液中蛋白质的浓度。
历史背景与现代应用
该方法由美国医生William G. Exton于20世纪早期(约1920年代)提出并推广,曾是临床尿液蛋白筛查的常用手段。随着技术进步,更精确、自动化程度更高的方法(如染料结合法、免疫比浊法)已逐渐取代埃克斯顿氏法。然而,该试剂及其方法在医学史和部分基础实验室教学中仍有提及。
权威性参考来源说明
由于埃克斯顿氏定量试剂属于历史性实验室方法,其详细描述主要见于经典临床化学或实验室诊断教材及早期医学文献。以下来源提供了相关背景信息(链接指向权威机构或可公开访问的学术资源):
重要提示:当前临床实验室普遍采用更先进、特异的尿蛋白检测方法(如吡咯红B法或自动化免疫分析),埃克斯顿氏定量试剂已非一线选择。如需精确诊断,请遵循现代医学指南和标准化检测流程。
"埃克斯顿氏定量试剂"(Exton's quantitative reagent)的英文翻译为。该术语属于医学领域专用试剂名称,主要信息如下:
词源解析
名称中的"埃克斯顿"是英文姓氏"Exton"的音译,指代该试剂的发明者或命名者。"定量"表明该试剂用于物质含量的精确测定。
相关试剂对比
提到与"Fehling's reagent"(斐林试剂)存在关联。斐林试剂是常用于检测还原糖的化学试剂,推测埃克斯顿氏试剂可能也属于糖类检测试剂组,但具体应用场景需参考专业文献。
术语构成解析
由于搜索结果信息有限,建议通过《临床检验手册》或《生物化学试剂指南》等专业文献获取更详细的成分说明、检测原理及操作规程。医学实验室专业人员可结合具体实验场景使用该试剂。
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