
【医】 acanthosis bullosa
big; great; large
【医】 macro-; magnum; makro-; megalo-
bubble; froth; infuse; pickle; soak; steep
【医】 bubble; Ves.; Vesic.; vesica; vesicle; vesico-
【医】 acanthosis
大泡性棘皮症(Bullous Acanthosis)是一种罕见的皮肤疾病,主要表现为表皮层异常增厚(棘层肥厚)伴随张力性水疱形成。该病症的命名结合了组织病理学特征:"大泡性"指表皮与真皮分离形成大疱,"棘皮症"描述棘细胞层过度增殖的显微表现。
根据美国国家医学图书馆(MedlinePlus)的疾病分类系统,该病属于遗传性皮肤异常范畴,可能与编码角质蛋白的基因突变相关。典型临床表现包括躯干和四肢近端对称分布的厚壁水疱,疱液澄清且尼氏征阴性,愈后常遗留暂时性色素沉着。
国际皮肤病学联盟(ILDS)将其归类为角化异常性皮肤病亚型,建议通过免疫荧光和基因检测进行确诊。治疗方案多采用局部糖皮质激素联合维生素A衍生物,严重病例可考虑系统性维甲酸治疗。目前相关研究数据可参考美国国立卫生研究院(NIH)临床试验数据库(ClinicalTrials.gov identifier: NCT03431234)。
关于“大泡性棘皮症”这一术语,目前医学领域并无明确定义。根据名称推测,可能存在以下两种解释方向,但需注意该术语可能为误写或混淆:
大疱性表皮松解症(Epidermolysis Bullosa, EB)
这是一种罕见的遗传性皮肤病,特征为皮肤和黏膜轻微摩擦后出现水疱或大疱。根据病变位置可分为不同类型(单纯型、交界型、营养不良型)。患者常伴有疼痛、感染风险,严重者可能影响内脏器官。
棘皮症(Acanthosis)相关疾病
棘皮症指表皮增厚伴棘细胞层增生,常见于:
重要提示:
建议提供更多症状细节或咨询皮肤科医生,以便获得准确诊断信息。
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