
【化】 homochiral
pure; ******
a bunch of fives; a person doing a certain job; fist; hand; handy; hold; manus
mauley; pud
【医】 cheir-; cheiro-; chir-; chiro-; hand; main; manus
"纯手性的"(purely chiral)是化学领域中描述分子结构对称性的专业术语,指一个物质或分子仅存在单一对映异构体形式,且不含有其镜像异构体的特性。该概念源于手性化学的核心理论,即某些分子与其镜像无法通过旋转或平移操作完全重合,如同左手与右手的关系。
根据国际纯粹与应用化学联合会(IUPAC)的定义,手性分子必须满足以下条件:①分子不具有对称中心(中心反演对称性);②不存在S4反轴等特殊对称元素。当物质达到100%对映体过量(enantiomeric excess)时,即可称为"纯手性"状态。这种特性在制药工业中尤为重要,因为不同对映体可能产生完全不同的药理作用。
在药物研发领域,美国食品药品监督管理局(FDA)要求所有手性药物必须明确标注其立体化学信息。例如沙利度胺(Thalidomide)的历史教训表明,不同对映体可能分别具有镇静作用(R型)和致畸毒性(S型),这直接推动了"纯手性"药物研发标准的建立。
当前表征纯手性物质的检测技术包括:
这些方法的联合应用可确保物质手性纯度达到99%以上,满足《欧洲药典》对手性药物的质量控制要求。
纯手性(Homochirality)是化学和生物学中的重要概念,具体解释如下:
纯手性指在宏观分子群中,所有分子具有相同的手性构型(如均为R/S或D/L构型)。这种特性不要求分子组成相同,仅强调手性中心的一致性。例如,生命体内的氨基酸(除甘氨酸外)均为L-构型,即典型的纯手性现象。
手性指物体与其镜像无法完全重合的特性,如同左右手的关系。在化学中,手性分子通常由不对称碳原子(连接四个不同基团)引起,并通过RS或DL系统区分构型。
蛋白质由氨基酸构成,而天然氨基酸几乎全为L-构型,这种纯手性对维持蛋白质结构和功能至关重要。科学家推测其起源可能与生命早期化学环境或宇宙中的不对称作用有关。
纯手性属于立体化学范畴,与对映体(互为镜像的手性分子)、外消旋体(等量对映体混合物)等概念密切相关。
如需进一步了解具体应用案例或理论模型,可参考权威化学教材或生物化学文献。
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