二氢化蒽英文解释翻译、二氢化蒽的近义词、反义词、例句

英语翻译：

【化】 anthracene dihydride

分词翻译：

二的英语翻译：

twin; two
【计】 binary-coded decimal; binary-coded decimal character code
binary-to-decimal conversion; binary-to-hexadecimal conversion
【医】 bi-; bis-; di-; duo-

氢化的英语翻译：

【化】 hydrogenation
【医】 hydrogenate; hydrogenation; hydrogenize

蒽的英语翻译：

anthracene
【化】 anthracene; paranaphthalene
【医】 anthracene

专业解析

二氢化蒽 (Èr Qīng Huà Ēn) 是一个有机化学领域的专业术语，指蒽（Anthracene）分子中特定位置的两个碳原子被氢化（即加氢还原）后形成的化合物。其核心含义和要点如下：

基本定义与结构：
- 二氢化蒽指的是蒽（一种由三个苯环线性稠合而成的多环芳烃）的还原产物。具体而言，它通常指9,10-二氢蒽 (9,10-Dihydroanthracene)，这是最常见和最重要的异构体。
- 在9,10-二氢蒽中，蒽分子中间环（即9位和10位碳原子）上的双键被饱和，变成了单键，并在这两个碳原子上各添加了一个氢原子。这使得中间环从芳香环转变为非芳香性的环己烯型结构，而两端的苯环仍保持芳香性。
- 分子式为C₁₄H₁₂。
- 来源：基于《英汉化学辞典》和《Merriam-Webster化学词典》对“Dihydroanthracene”的标准定义。
化学特性：
- 9,10-二氢蒽是一个具有明确熔点的白色结晶固体。
- 作为蒽的部分还原产物，它比蒽本身具有更高的化学稳定性（因为失去了一个高活性的9,10-位）。
- 它可以通过蒽的催化氢化（使用温和条件）或化学还原（如用钠和醇）制得。
- 9,10-二氢蒽本身相对惰性，但在一定条件下（如强氧化剂、光照或催化剂存在下）可以脱氢重新生成蒽，或者发生其他反应。
- 来源：依据《有机化合物词典》和《Comprehensive Organic Chemistry》对二氢蒽衍生物性质的描述。
应用与意义：
- 9,10-二氢蒽主要作为化学中间体或模型化合物用于有机合成和机理研究中。
- 它在研究氢转移反应、氧化还原反应以及多环芳烃的还原行为等方面有应用价值。
- 其衍生物（如取代的二氢蒽）可能具有特定的光化学或电化学性质，在材料科学领域有潜在研究价值。
- 来源：参考《合成有机化学中的试剂》和《高等有机化学》中关于二氢蒽作为中间体的应用案例。

“二氢化蒽”主要指9,10-二氢蒽 (9,10-Dihydroanthracene)，它是多环芳烃蒽在9位和10位被选择性氢化饱和后形成的化合物（C₁₄H₁₂），是一种重要的有机化学中间体和研究模型。

网络扩展解释

二氢化蒽是蒽（C₁₄H₁₀）经过还原反应生成的产物，具体指在蒽分子中活性较高的9,10位碳原子上各添加一个氢原子，形成部分氢化的结构，分子式为C₁₄H₁₂。以下是详细解释：

结构与形成
蒽是由三个苯环稠合而成的多环芳烃，其9,10位因电子云密度较高而化学活性强。通过钠和乙醇的还原作用，这两个位置的双键被氢化，生成9,10-二氢化蒽，结构上表现为中间环的两个单键（见图示）。
$$small
text{蒽（C₁₄H₁₀）} xrightarrow{text{Na + 乙醇}} text{9,10-二氢化蒽（C₁₄H₁₂）}
$$
性质与应用
- 物理性质：相较于蒽（熔点215°C），二氢化蒽的熔点和沸点可能更低，但具体数值需进一步实验测定。
- 化学性质：氢化后共轭体系减少，稳定性可能增强，反应活性降低，适合作为某些有机合成的中间体。
- 用途：主要作为研究或合成其他化合物的前体，例如进一步还原可能生成四氢化蒽等衍生物。

如需更详细的物性数据或合成路径，可参考有机化学专业文献或实验手册。