蒽醌－β－磺酸英文解释翻译、蒽醌－β－磺酸的近义词、反义词、例句

英语翻译：

【化】 anthraquinone-beta-sulfonic acid

分词翻译：

蒽醌的英语翻译：

【化】 anthraquinone
【医】 anthraquinone

磺酸的英语翻译：

【化】 sulfoacid; sulfonic acid
【医】 salfacid; sulfo-acid; sulfonic acid

专业解析

蒽醌－β－磺酸（Anthraquinone-β-sulfonic acid）是一种有机磺酸化合物，属于蒽醌衍生物，其分子结构由蒽醌骨架与磺酸基（-SO₃H）在β位（即蒽醌环系的中间苯环）取代形成，化学式为C₁₄H₈O₅S。该化合物通常以钠盐形式存在，表现为可溶于水的浅黄色结晶粉末。

核心特性与应用方向：

1. 结构特性

   蒽醌骨架由三个稠合苯环构成，β位磺酸化使其具备强极性和水溶性。磺酸基的引入改变了电子分布，增强其作为中间体的反应活性。

2. 工业应用

   在染料工业中，它被用作合成酸性染料和媒染剂的中间体，例如通过偶联反应生成含磺酸基的偶氮染料，提升染色牢度。在制药领域，其衍生物可能参与合成抗菌或抗肿瘤药物。

3. 化学性质

   磺酸基的存在使其易与金属离子形成络合物，可用于废水处理中的重金属吸附。此外，其氧化还原特性在电化学领域具有研究价值。

权威参考来源：

• 化合物基础数据可参考《Merck Index》（默克索引）或美国化学会（ACS）出版物。
• 工业应用部分引用自《Fine Chemicals through Heterogeneous Catalysis》（Wiley-VCH, 2001）关于磺酸类中间体的合成路径分析。

网络扩展解释

蒽醌-β-磺酸是一种有机化合物，属于蒽醌磺酸类衍生物，其核心结构由蒽醌环与磺酸基结合形成。以下是详细解析：

1.基本定义与结构

• 化学名称：蒽醌-β-磺酸（anthraquinone-β-sulfonic acid），又名β-酸。
• 分子式：C₁₄H₇O₂SO₃H，分子量未明确给出。
• 结构特点：磺酸基（-SO₃H）连接在蒽醌母体的β位（即2、3、6、7位），与α位（1、4、5、8位）异构体区分。

2.化学性质与生产

• 制备工艺：蒽醌在高温（160℃以上）条件下与发烟硫酸反应，主要生成β-蒽醌磺酸，同时可能伴随少量α型异构体；进一步磺化可得二磺酸衍生物（如2,6-或2,7-位取代）。
• 显色反应：羟基蒽醌类化合物（包括其苷类）遇碱液会显红色或紫红色，酸化后颜色消失，可逆性变化是其典型特征。

3.用途与应用

• 染料合成：与NaOH、KNO₃共熔可生成茜红素（1,2-二羟基蒽醌），这是一种红色植物染料，曾用于人工合成天然染料。
• 工业中间体：作为磺化反应的产物，常用于有机合成及染料工业的上游原料。

参考资料说明

以上信息综合了蒽醌-β-磺酸的物化性质、制备方法与实际应用，引用了多个权威来源，包括化学数据库和工艺文献。如需进一步查询CAS号、供应商或具体反应条件，可参考、2中提供的分子文件（Mol File）及生产数据。

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