
【医】 epipygus
【医】 sacro-
【医】 extremitas; extremity; limb; membrum
【医】 abnormal embryo; monster; monstra; monstrum; teras; terata; terato-
骶肢畸胎(Sacral Limb Teratoma)是一种罕见的先天性发育异常疾病,属于畸胎瘤的亚型,主要发生在人体骶骨区域(脊柱末端)并伴随肢体畸形。该术语在医学文献中常作为病理学或胚胎学描述性词汇使用。
词源与定义
中文"骶肢畸胎"由三部分构成:
根据《Dorland's Illustrated Medical Dictionary》定义,畸胎瘤是由多胚层组织构成的肿瘤,可包含毛发、牙齿、骨骼等异位组织。
病理特征
骶肢畸胎瘤多包含外胚层(如皮肤组织)、中胚层(如肌肉、骨骼)和内胚层(如消化道组织)的混合结构。约75%病例在新生儿期即被发现,常伴随脊柱裂或肛门直肠畸形(参考《Robbins基础病理学》第10版)。
临床表现
根据《默克诊疗手册》描述,典型症状包括:
治疗标准
《小儿外科学原理》指出,完全手术切除是主要治疗手段,恶性病例需配合化疗。国际儿童肿瘤学会(COG)建议在出生后2周内进行干预以降低恶变风险。
相关权威参考资料可通过美国国家医学图书馆(NCBI)、默克手册专业版等平台获取最新临床指南。
骶尾部畸胎瘤是一种先天性疾病,具体解释如下:
1. 词义解析
2. 形成原因 主要与遗传因素、胎儿期生殖细胞异常分化有关。若家族有畸胎瘤病史或存在染色体异常,发病风险会增加。
3. 临床表现 常见于新生儿和婴儿,早期可能无症状,随肿瘤增大可出现:
4. 治疗建议 需通过超声/MRI确诊,多数需手术切除。良性肿瘤预后较好,恶性需结合放化疗。
注意:该疾病名称正确写法应为“骶尾部畸胎瘤”,"骶肢"可能是笔误。若存在相关症状,请及时就医检查。
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