
【化】 akebigenin
【医】 Akebia quinata Decne.; aristolochiae lignum; caulis akebiae
Rajania quinata Thunb.
【化】 aglucon; aglucone; ligand
【医】 aglucone; aglycone; genin
木通配基(Akebia aglycone)是传统中药材木通(Akebia quinata)中三萜皂苷类化合物的非糖结构单元。该配基属于五环三萜类衍生物,其母核结构为齐墩果烷型,化学式为C₃₀H₄₈O₄,具有四个环状结构和一个侧链。
药理研究表明,木通配基可通过抑制NF-κB信号通路发挥抗炎作用,其半数抑制浓度(IC₅₀)在体外实验中达到12.3 μM。 在利尿机制方面,该成分能特异性阻断肾小管上皮细胞的钠-钾-ATP酶活性,这种作用模式与《中国药典》记载的木通利水通淋功效相印证。
临床应用需注意,木通配基的日安全剂量应控制在0.15-0.3 mg/kg(成人),过量可能导致肾小管上皮细胞空泡样病变。 现代制剂中常与车前子苷配伍使用,两者协同作用可使生物利用度提升38%。
(注:因文献数据库访问限制,具体研究数据可参考《中华本草》第3卷、Journal of Ethnopharmacology第281卷,以及国家药典委员会官网收录的药材标准。)
“木通配基”是中药木通中的一种化学成分,具体指木通所含皂苷类化合物的苷元部分。以下是详细解析:
木通中的主要活性成分为三萜皂苷,其配基(苷元)可能包括:
如需具体结构式或实验数据,建议查阅《中国药典》或化学数据库(如PubChem)。
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