
【机】 rosenmund reaction
catch birds with a net; collect; display; net; sift; silk
【经】 gross
dark; full of trees; gloomy; in multitudes
cheat; cover; deceive; ignorant; make a wild guess; meet with; receive
gain; get; need; obtain; fit; ready for
feedback; reaction; response
【医】 reaction; response
罗森蒙得反应(Rosenmund Reaction)是一种经典的有机化学反应,特指酰氯在特定催化剂作用下选择性还原生成醛的过程。该反应由德国化学家卡尔·威廉·罗森蒙得于1918年首次报道,现广泛应用于药物合成和精细化工领域。
核心反应机制可概括为: $$ text{RCOCl} + text{H}_2 xrightarrow{text{Pd/BaSO}_4} text{RCHO} + text{HCl} $$ 该反应采用钯催化剂(通常负载于硫酸钡载体),在氢气环境中实现酰氯的温和还原。催化剂载体硫酸钡可抑制过度还原生成醇的副反应。
关键特征包含:
在工业应用中,该反应被用于合成苯甲醛、肉桂醛等醛类化合物。根据《高等有机合成》(Advanced Organic Synthesis)记载,现代改进法通过微波辅助技术将反应时间缩短40%。美国化学会志(JACS)2020年的研究报告指出,纳米钯催化剂体系可使产率提升至92%。
罗森蒙德反应(Rosenmund reaction)是一种有机化学反应,主要用于将酰氯选择性还原为醛,同时避免过度还原生成醇。以下是详细解释:
该反应以德国化学家卡尔·威廉·罗森蒙德(Karl Wilhelm Rosenmund)命名,其核心是通过氢气在部分失活的钯催化剂(如Pd/BaSO₄)作用下,将酰氯还原为醛。催化剂需经硫脲或喹啉等抑制剂处理以降低活性,防止醛进一步还原为醇。
该反应常用于合成脂肪族醛(如乙醛、丙醛)和芳香族醛(如苯甲醛),是羧酸间接转化为醛的重要方法之一。例如,苯甲酰氯可通过此反应生成苯甲醛。
英文术语为“Rosenmund reaction”(提及),其命名源于发现者姓氏的正确拼写“Rosenmund”,而非“罗森蒙得”。
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