英语翻译：

【化】 alkyl rhodanate; alkyl sulfocyanate; alkyl sulfocyanide
alkyl thiocyanate; alkyl thiocyanide

分词翻译：

硫氰酸的英语翻译：

【化】 rhodanic acid; sulfocyanic acid; thiocyanic acid
【医】 rhodanic acid; sulfocyanic acid; thiocyanic acid

烷基的英语翻译：

alkyl
【化】 alkyl; alkyl group; alkyl radical; alkyl residue
【医】 alkyl

酯的英语翻译：

ester
【化】 ester
【医】 compound ether; ester; lactam; lactan

专业解析

硫氰酸烷基酯（Alkyl thiocyanate）是一类含硫氰基（-SCN）的有机化合物，其通式为R-SCN（R代表烷基基团）。该物质属于硫氰酸盐的酯类衍生物，与异硫氰酸酯（R-NCS）互为官能团异构体。其分子结构中硫原子直接与烷基相连，氮原子通过三键与碳原子结合，形成线性分子构型：

$$ text{R} !-! text{S} !-! text{C} equiv text{N} $$

化学性质

硫氰酸烷基酯可通过卤代烷与硫氰酸盐（如KSCN或NaSCN）发生亲核取代反应制备。该化合物在碱性条件下易水解生成硫醇和氰酸盐，且能与胺类物质反应生成硫脲衍生物。其红外光谱在2150 cm⁻¹附近呈现显著的C≡N伸缩振动吸收峰。

应用领域

1. 有机合成：作为硫氰基化试剂参与C-S键构建反应，用于合成含硫杂环化合物
2. 农药中间体：部分衍生物可加工为杀虫剂或除草剂活性成分
3. 材料科学：含长链烷基的硫氰酸酯可用作橡胶硫化促进剂

毒理学特性

根据《化学物质毒性数据库》（CRC Press），硫氰酸烷基酯对皮肤和黏膜具有刺激性，长期暴露可能引发甲状腺功能紊乱。其分解产物硫氰酸根离子（SCN⁻）可通过竞争性抑制碘摄取影响内分泌系统。

权威参考文献

• IUPAC《有机化学命名法》对硫氰酸酯的官能团优先级排序
• 《有机合成试剂手册》（Wiley出版社）中硫氰酸盐烷基化反应条件
• PubChem数据库（pubchem.ncbi.nlm.nih.gov）中相关化合物的物化参数

网络扩展解释

硫氰酸烷基酯（alkyl thiocyanate）是一类含硫有机化合物，其结构可表示为R-S-C≡N（R为烷基）。以下是详细解释：

1.组成与结构

• 硫氰酸根（SCN⁻）：由硫、碳、氮原子通过单双键交替连接形成的共轭结构（S-C≡N）。
• 烷基取代：硫氰酸（HS-C≡N）中的氢被烷基（R-）取代后形成酯类化合物，硫原子直接与烷基相连。

2.命名与同分异构体

• 命名规则：根据IUPAC命名法，此类化合物属于“硫氰酸酯”，区别于“异硫氰酸酯”（R-N=C=S）。
• 异构现象：若硫氰酸根的硫或氮原子连接不同取代基，会产生结构异构体。

3.性质与用途

• 物理性质：通常为油状液体或低熔点固体，具有刺激性气味。
• 化学性质：可参与亲核取代、加成等反应，常用于有机合成中制备含硫或含氮化合物。
• 应用领域：可能作为农药中间体、橡胶硫化促进剂或医药原料（需注意具体化合物安全性）。

4.注意事项

• 毒性：部分硫氰酸酯对皮肤、黏膜有刺激性，操作时需防护。
• 稳定性：某些衍生物可能对光、热敏感，需避光保存。

如需更权威的化学数据（如具体衍生物的物性参数或合成方法），建议查询专业化学数据库或文献。

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