英语翻译：

stereochemistry
【化】 space chemistry; stereochemistry
【医】 stereochemistry; sterochemistry

相关词条：

1.spacechemistry  2.spatialchemistry  

分词翻译：

体的英语翻译：

body; style; substance; system
【计】 body
【医】 body; corpora; corps; corpus; leukocytic crystals; scapus; shaft; soma
Somato-

化学的英语翻译：

chemistry
【化】 chemistry
【医】 chemistry; chemo-; spagyric medicine

专业解析

立体化学（Stereochemistry）是化学的一个重要分支，专门研究分子中原子或基团在三维空间中的排列方式、空间结构及其对分子物理性质、化学性质和生物活性的影响。其英文术语"Stereochemistry"源自希腊语"stereos"（意为固体、立体）和"chemistry"（化学），强调分子的空间立体属性。

核心研究对象包括：

1. 立体异构现象（Stereoisomerism）：分子式相同、原子连接顺序相同（即构造相同），但原子在空间排列不同的化合物互称为立体异构体。主要分为：
   • 对映异构（Enantiomerism）：互为镜像关系且不能叠合的立体异构体，如同人的左右手。它们具有相同的物理性质（熔点、沸点、溶解度等），但旋光性相反（一个使偏振光右旋，一个左旋），在非手性环境中化学性质相同，但在手性环境（如生物体系）中性质可能截然不同。来源：国际纯粹与应用化学联合会（IUPAC）对立体化学术语的定义。
   • 非对映异构（Diastereomerism）：不互为镜像关系的立体异构体。它们不仅旋光性不同，其他物理性质（熔点、沸点、溶解度等）和化学性质也可能存在差异。常见于含多个手性中心的分子中。来源：经典有机化学教材，如Morrison & Boyd的《Organic Chemistry》。
2. 手性（Chirality）：一个物体或分子与其镜像不能叠合的性质称为手性。具有手性的分子称为手性分子，通常存在对映异构体。手性中心（如碳原子连接四个不同基团）、手性轴、手性面等是产生手性的常见要素。来源：IUPAC Gold Book - Chirality。
3. 构型（Configuration）与构象（Conformation）：
   • 构型：指分子中原子在空间相对固定的排列方式，如R/S构型（基于Cahn-Ingold-Prelog规则）、D/L构型（常用于糖和氨基酸）。改变构型通常需要断裂化学键。来源：IUPAC对构型命名规则的规定。
   • 构象：指由于单键旋转导致的分子中原子的不同空间排布形式（如乙烷的重叠式、交叉式构象）。构象之间的转换通常不需要断裂化学键。来源：物理有机化学基础概念。

重要性及应用： 立体化学在化学、生物学、药学和材料科学等领域至关重要：

• 药物研发：许多药物的对映异构体具有不同的生理活性、代谢途径或毒性（如沙利度胺的悲剧）。因此，单一对映体药物的研发（手性药物）是现代制药工业的关键。来源：美国食品药品监督管理局（FDA）关于手性药物开发的指南。
• 生物分子功能：生物大分子（如蛋白质、核酸、糖类）具有特定的立体结构，其功能高度依赖于精确的三维构型（如酶的立体专一性催化、DNA双螺旋结构）。来源：生物化学标准教材，如Lehninger的《Principles of Biochemistry》。
• 材料科学：高分子的立体规整性（如等规、间规聚丙烯）直接影响其物理机械性能。来源：高分子化学与物理文献。
• 不对称合成：立体化学原理指导发展高效、高选择性的不对称合成方法，以制备单一手性化合物。来源：现代有机合成化学研究进展综述。

立体化学揭示了分子三维空间结构与其性质之间的深刻联系。它不仅解释了同分异构现象的复杂性，更在理解生命过程、设计高效药物、开发新型材料以及实现精准合成等方面发挥着不可替代的作用。对立体化学的深入掌握是化学及相关领域研究和应用的核心基础之一。

网络扩展解释

立体化学是从三维空间研究分子结构、性质及其反应行为的学科，主要分为静态和动态两大分支，以下是其核心内容的综合解析：

1.定义与研究对象

立体化学以分子三维结构为基础，探究原子或基团的空间排列对物质物理化学性质的影响。研究对象涵盖有机分子和无机分子，但由于有机化合物中共价键的方向性更为显著，立体化学在有机化学中占据更核心地位。

2.核心分类

• 静态立体化学
  研究分子中原子的空间位置关系，包括构型（如手性中心）和构象（分子内旋转导致的形态变化）。例如，顺反异构和旋光异构均属于构型异构。

• 动态立体化学
  关注分子立体结构对化学反应的影响，如反应方向、速率及产物立体构型的控制。例如，手性催化剂在不对称合成中的应用即基于此原理。

3.关键概念

• 手性分子：无法与镜像重合的分子，如含不对称碳原子的化合物，这类分子通常具有旋光性。
• 同分异构：分为构造异构（原子连接顺序不同）和立体异构（空间排列差异），后者包括顺反异构、对映异构等。

4.历史与发展

1874年，范托夫和勒贝尔提出碳四面体学说，奠定立体化学理论基础。1842年巴斯德发现酒石酸盐的旋光性差异，启发了手性分子研究。

5.应用领域

在药物化学中，手性分子的不同立体构型可能导致药效差异（如沙利度胺悲剧）；在材料科学中，高分子立体结构影响材料性能。

如需进一步了解具体案例或实验方法，可参考权威教材或专业文献（如的百科资料）。

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