
【医】 xiphodidymus; xiphodymus; xiphopagus
剑突联胎(xiphopagus)是连体双胞胎的一种罕见类型,指双胞胎在剑突(xiphoid process)部位发生躯体连接。剑突是人体胸骨末端的软骨结构,位于胸骨下缘。此类联胎通常表现为胸骨下部及上腹部的组织融合,可能伴随肝脏、膈肌等器官的共享。
从解剖学分类看,剑突联胎属于前胸联胎(thoracopagus)的亚型,约占所有连体双胞胎病例的18%-35%。其胚胎学机制与受精卵分裂延迟相关,多发生在受精后第13-15天的不完全分离现象。
权威医学文献如《格氏解剖学》(Gray's Anatomy)及世界卫生组织(WHO)先天畸形分类系统中,均将此类病例纳入「联胎畸形(dicephalus)」范畴。当前临床治疗需通过多学科团队评估,采用CT三维重建技术确定器官共享程度后制定分离方案。
“剑突联胎”一词具有双重含义,需结合医学和文学背景分别解释:
指一种罕见的连体双胞胎现象,即两个胎儿通过剑突(胸骨最下端的软骨结构)相连。这种连接属于胸部联胎的一种类型,可能涉及骨骼、软骨或软组织的融合。
在法国悬疑小说《两度》中,“剑突联胎”被虚构为一个由四位艺术家(作家、画家、摄影师、解剖学家)组成的秘密社团。他们以社会身份为掩护,通过共同的艺术犯罪理念形成紧密联结,隐喻“无形的异体器官”将成员捆绑。
注:文学相关内容源自小说设定,非现实存在。医学定义需以专业文献为准。
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